Calculating the Gibbs Energy of Solvation of Pyridine in Nonaqueous Solvents

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

Gibbs energies of the solvation of pyridine (Py) in methanol, acetonitrile, and N,N-dimethylformamide are calculated via quantum chemical modeling. Contributions from universal and specific types of interaction between the Py and solvent molecules to the change in the Gibbs energies of solvation of the aromatic heterocycle are determined when alcohol is replaced with aprotic solvents.

Авторлар туралы

I. Kuz’mina

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Email: mariia.a.kovanova@gmail.com
153000, Ivanovo, Russia

M. Kovanova

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Email: mariia.a.kovanova@gmail.com
153000, Ivanovo, Russia

S. Perova

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: mariia.a.kovanova@gmail.com
153000, Ivanovo, Russia

Әдебиет тізімі

  1. Шарнин В.А., Усачева Т.Р., Кузьмина И.А. и др. Комплексообразование в неводных средах: Сольватационный подход к описанию роли растворителя. М.: ЛЕНАНД, 2019. 304 с.
  2. Pathania S., Rawal R.K. // Eur. J. Med. Chem. 2018. V. 157. P. 503. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.08.023
  3. Матис М.Е., Шмырова А.А., Малых У.В. и др. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2021. Т. 64. № 10. С. 132. https://doi.org/10.6060/ivkkt.20216410.6489
  4. Pal S. Pyridine: A useful ligand in transition metal complexes // Pyridine. 2018. P. 57–74. https://doi.org/10.5772/intechopen.76986
  5. Nikolaev A., Legault C.Y., Minhao Z., Orellana A. // Org. Lett. 2018. V. 20. № 3. P. 796. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.7b03938
  6. Wong V.C.-H., Po C., Leung S.Y.-L. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2018. V. 140. № 2. P. 657. https://doi.org/10.1021/jacs.7b09770
  7. Liske A., Wallbaum L., Hölzel T. et al. // Inorg. Chem. 2019. V. 58. № 9. P. 5433. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b00337
  8. Gould N.S., Li S., Cho H.J. et al. // Nat. Commun. 2020. V. 11. P. 1060. https://doi.org/10.1038/s41467-020-14860-6
  9. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et al. Gaussian 03, Revision B.03 – Gaussian, Inc., Pittsburgh PA, 2003.
  10. Becke A.D. // J. Phys. Rev. A: At., Mol., Opt. Phys. 1988. V. 38. № 6. P. 3098.
  11. Stephens P.J., Devlin F.J., Chablowski C.F., Frisch M.J. // J. Chem. Phys. 1994. V. 98. № 45. P. 11623.
  12. Hertwig R.H., Koch W. // J. Chem. Phys. Lett. 1997. V. 268. № 5. P. 345.
  13. Dunning T.H. // J. Chem. Phys. 1989. V. 90. № 2. P. 1007.
  14. Zhurko G.A., Zhurko D.A. ChemCraft version 1.6 (build 312) ed. http://www.chemcraftprog.com/index.html
  15. Foresman J.B., Keith T.A., Wiberg K.B. et al. // J. Chem. Phys. 1996. V. 100. № 40. P. 16098.
  16. Kuz’mina I.A., Kovanova M.A. // J. Mol. Liq. 2022. V. 349. P. 118112. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2021.118112
  17. Мошорин Г.В., Репкин Г.И., Шарнин В.А. // Журн. физ. химии. 2010. Т. 84. № 4. С. 618.
  18. Фиалков Ю.А. Не только в воде. Л.: Химия, 1989. 88 с.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2.

Жүктеу (28KB)
Метадеректер

© И.А. Кузьмина, М.А. Кованова, С.О. Перова, 2023