Константы устойчивости комплексов никеля(II) с криптандом[2.2.2] в водных растворах этанола

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Потенциометрическим методом при Т = 298 К и µ → 0 определены константы устойчивости комплексов никеля(II) с криптандом[2.2.2] в водно-этанольных растворах с переменной концентрацией органического сорастворителя. Установлено, что в растворе возможно образование моноядерного, биядерного и протонированного криптатов никеля(II), устойчивость которых возрастает при увеличении содержания этанола. С использованием литературных данных рассчитаны значения энергии Гиббса переноса иона никеля(II) из воды в водно-этанольный растворитель. Дана оценка вкладов пересольватации реагентов в водно-этанольных смесях в изменение устойчивости комплексов никеля(II) с криптандом[2.2.2].

Об авторах

В. А. Исаева

Ивановский государственный химико-технологический университет

Email: kvol1969@gmail.com
Россия, Иваново

Е. И. Погодина

Ивановский государственный химико-технологический университет

Email: kvol1969@gmail.com
Россия, Иваново

А. С. Католикова

Ивановский государственный химико-технологический университет

Email: kvol1969@gmail.com
Россия, Иваново

В. А. Шарнин

Ивановский государственный химико-технологический университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: kvol1969@gmail.com
Россия, Иваново

Список литературы

  1. Dilber G., Kantekin H., Basaran D. et al. // Pak. J. Anal. Environ. Chem. 2014. V. 15. № 2. P. 20.
  2. Salman A.D., Juzsakova T., Jalhoom M.G. et al. // J. Sustainable Metallurgy. 2022. V. 8. https://doi.org/10.1007/s40831-021-00484-7
  3. Taurozzi J.S., Redko M.Y., Manes K.M. et al. // Separat. Purificat. Technol. 2013. V. 116. P. 415. https://doi.org/10.1016/j.seppur.2013.06.005
  4. Amendola A., Bergamaschi G., Boiocchi M. et al. // Chem. Sci. 2014. V. 5. P. 1820. https://doi.org/10.1039/c3sc53504e
  5. Ekanger L.A., Polin L.A., Shen Y. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2015. V. 54. № 48. P. 14398. https://doi.org/10.1002/anie.201507227
  6. Bailey M.D., Jin G-X., Carniato F. et al. // Chem. A Europ. J. 2021. V. 27. № 9. P. 3114. https://doi.org/10.1002/chem.202004450
  7. Leone L., Guarnieri L., Martinelli J. et al. // Chem. A Europ. J. 2021. V. 27. № 46. P. P. 11811. https://doi.org/10.1002/chem.202101701
  8. Kuntzsch M., Lamparter D., Bruggener N. et al. // Pharmaceutic. 2014. V. 7. P. 621. https://doi.org/10.3390/ph7050621
  9. Blevins D.W., Rigney G.H., Fang M.Y. et al. // Nucl. Medic. Biolog. 2019. V. 74–75. P. 41. https://doi.org/10.1016/j.nucmedbio.2019.07.008
  10. Mauthner G., Scherf U., Emil J.W., List E.J.W. // Appl. Phys. Lett. 2007. V. 91. P. 133501. https://doi.org/10.1063/1.2773756
  11. Zejli H., Hidalgo-Hidalgo de Cisneros J.L., Naranjo-Rodriguez I. et al. // Anal. Lett. 2007. V. 40. № 14. P. 2788. https://doi.org/10.1080/00032710701577906
  12. Woodruff A., Pohl C.A., Bordunov A., Avdalovic N. // J. Chromatogr. A 2003. V. 997. № 1–2. P. 33. https://doi.org/10.1016/s0021-9673(03)00550-8
  13. Vanatta L.E., Woodruff A., Coleman D.E. // J. Chromatogr. A 2005. V. 1085. № 1. P. 33. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2005.01.048
  14. Wang F., Zhang J., Ding X. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2010. V. 49. P. 1090. https://doi.org/10.1002/anie.200906389
  15. Wang Q., Cheng M., Tian L. et al. // Polym. Chem. 2017. V. 8. P. 6058. https://doi.org/10.1039/c7py01096f
  16. Lenora C.U., Staples R.J., Allen M.J. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. № 1. P. 86. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.8b03605
  17. Trautnitz M.F.K., Haas T., Schubert H., Seitz M. // Chem. Commun. 2020. V. 56. P. 9874. https://doi.org/10.1039/d0cc04050a
  18. Gholiee Y., Salehzadeh S. // J. Mol. Liquid. 2020. V. 309. P. 113149. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2020.113149
  19. Vashistha V.K., Kumar A. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. № 6. P. 834. https://doi.org/10.1134/s0036023621060218
  20. Bondarev N.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2021. V. 91. № 3. P. 409. https://doi.org/10.1134/S1070363221030117
  21. Исаева В.А., Шарнин В.А. // Журн. физ. химии. 2018. Т. 92. № 4. С. 600. https://doi.org/10.7868/S0044453718040131
  22. Исаева В.А., Гамов Г.А., Шарнин В.А. // Журн. физ. химии. 2022. Т. 96. № 5. С. 687. https://doi.org/10.31857/S0044453722050132
  23. Исаева В.А., Гамов Г.А., Шарнин В.А. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 11. С. 1577. https://doi.org/10.31857/S0044457X2111009X
  24. Исаева В.А., Кипятков К.А., Гамов Г.А., Шарнин В.А. // Журн. физ. химии. 2021. Т. 95. № 5. С. 758. https://doi.org/10.31857/S0044453721050162
  25. Бургер К. Сольватация, ионные реакции и комплексообразование в неводных средах. М.: Мир, 1984. – 256 с.
  26. Arnaud-Neu F., Spiess B., Schwing-Weill M. J. // J. Am. Chem. Soc. 1982. V. 104. № 21. P. 5641. https://doi.org/10.1021/ja00385a014
  27. Spiess B., Arnaud-Neu F., Schwing-Weill M.J. // Helv. Chim. Acta. 1979. V. 62. № 5. P. 1531. https://doi.org/10.1002/hlca.19790620518
  28. Бородин В.А., Козловский Е.В., Васильев В.П. // Журн. неорган. химии. 1986. Т. 31. № 1. С. 10.
  29. Woollej E.H., Hurkot D.G., Herber L.G. // J. Phys. Chem. 1970. V. 74. № 22. P. 3908. https://doi.org/10.1021/j100716a011
  30. Buschmann H-J., Cleve E., Schollmeyer E. // J. Coord. Chem. 1997. V. 42. P. 127. https://doi.org/10.1080/00958979708045285
  31. Amaud-Neu F., Spiess B., Schwing-Weill M. J. // Helv. Chim. Acta. 1977. V. 60. № 8. P. 2633. https://doi.org/10.1002/hlca.19770600815
  32. Невский А.В., Шорманов В.А., Крестов Г.А. // Коорд. химия. 1989. Т. 5. № 11. С. 1576.
  33. Михеев С.В., Фадеев Ю.Ю., Шарнин В.А., Шорманов В.А. // Журн. неорган. химии. 1994. Т. 39. № 9. С. 1502.
  34. Невский А.В., Шорманов В.А., Крестов Г.А. // Коорд. химия. 1983. Т. 9. № 3. С. 391.
  35. Шарнин В.А. // Журн. общ. химии. 1999. Т. 69. № 9. С. 1421.
  36. Chanton M.K., Kolthoff I.M. // J. Solut. Shem. 1985. V. 14. № 1. P. 1. https://link.springer.com/article/10.1007/ BF00646725
  37. Cox B.G., Garsia-Rosas J., Schneider H. // J. Am. Chem. Soc. 1981. V. 103. № 6. P. 1384. https://doi.org/10.1021/ja00396a016
  38. Kalidas C., Hefter G., Marcus Y. // Chem. Rev. 2000. V. 100. № 3. P. 819. https://doi.org/10.1021/cr980144k
  39. Чанкина Т.И., Парфенюк Т.И. // Изв. вузов. Химия и хим. технолог. 2009. Т. 52. № 5. С. 21.
  40. Blandamer M.J., Briggs B., Burgess J. et al. // J. Chem. Soc. Farad. Trans. 1. 1988. V. 84. № 8. P. 2703. https://doi.org/10.1039/F19888402703
  41. De Ligny C.L., Bax D., Alfenaar M., Elferink M.G.L. // Recl. Trav. Chim. Pays Bas. 1969. V. 88. № 10. P. 1183. https://doi.org/10.1002/recl.19690881005
  42. Marcus Y. // Chem. Rev. 2007. V. 107. № 9. P. 3880. https://doi.org/10.1021/cr068045r

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2.

Скачать (92KB)
Метаданные
3.

Скачать (65KB)
Метаданные
4.

Скачать (119KB)
Метаданные

© В.А. Исаева, Е.И. Погодина, А.С. Католикова, В.А. Шарнин, 2023