<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">I.P. Pavlov Journal of Higher Nervous Activity</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">I.P. Pavlov Journal of Higher Nervous Activity</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0044-4677</issn><issn publication-format="electronic">3034-5316</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">The Russian Academy of Sciences</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">652054</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.31857/S0044467723010033</article-id><article-id pub-id-type="edn">GIWJJK</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ ВЫСШЕЙ &#13;
НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">EFFECT OF TAURINE ON MANIFESTATION OF AUDIOGENIC EPILEPSY IN RATS WITH PENDULUM MOVEMENTS</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Эффект таурина на проявление аудиогенной эпилепсии у крыс с маятникообразными движениями</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Alekhina</surname><given-names>T. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Алехина</surname><given-names>Т. А.</given-names></name></name-alternatives><email>alek@bionet.nsc.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Institute of Cytology and Genetics</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБНУ, Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2023-01-01" publication-format="electronic"><day>01</day><month>01</month><year>2023</year></pub-date><volume>73</volume><issue>1</issue><fpage>88</fpage><lpage>93</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2025-02-02"><day>02</day><month>02</month><year>2025</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2023, Т.А. Алехина</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2023, Т.А. Алехина</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Т.А. Алехина</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Т.А. Алехина</copyright-holder></permissions><self-uri xlink:href="https://innoscience.ru/0044-4677/article/view/652054">https://innoscience.ru/0044-4677/article/view/652054</self-uri><abstract xml:lang="en"><p id="idm45181324847792">A decrease of taurine in hippocampus of the line of rats with pendulum movements (PM), predisposed to audiogenic epilepsy, was shown. Taurine (aminoethanesulfonic acid) is known to be an anticonvulsant drug. The aim of the present work was to verify the predictive validity of taurine in rats with pendulum movements (PM). In neonatal period the exogenous taurine administration did not influence a convulsive activity at the age of 1.5 and 3 months in PM rats. The increase in the number of audiogenic seizures after taurine injections was found in adolescent period in 1.5 months and in prolonged point – in 3 months. The number of abortive seizures decreased under acute injection of taurine in adult PM rats, but the level of ictal and postictal indicators restored one month later, at the age of 4 months. Obtained results indicate the absence of effect of taurine administered to rats in the neonatal age, while at the long-term scale, the rats showed the increasing seizure activity under the action of taurine in adolescent period and confirm the predictive validity of this drug in adult PM rats.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p id="idm45181324846720">В линии крыс с маятникообразными движениями (МД), предрасположенными к аудиогенной эпилепсии, показано снижение уровня таурина в гиппокампе. Известно, что таурин (аминоэтансульфоновая кислота) является антисудорожным препаратом. Целью этого эксперимента было проверить прогностическую валидность этого препарата на животных линии МД в разных возрастах. Введение таурина в неонатальном периоде не повлияло на судорожную активность в пролонгированном периоде в 1.5 и в 3 мес. у крыс МД. В адолесцентном периоде (1.5 мес.) при остром введении таурина было обнаружено увеличение числа стереотипных прыжков и рост выраженности аудиогенных припадков. В дефинитивном возрасте у крыс линии МД при остром введении препарата выявлено снижение абортивных приступов, однако при долгосрочном тестировании (в 4 мес.) произошло восстановление прежнего уровня иктальных и постиктальных показателей. Полученные результаты указывают на отсутствие влияния действия таурина, введенного крысятам в неонатальном периоде через длительный период времени, выявлено повышение уровня судорожной активности после введения таурина в адолесцентном периоде и была подтверждена прогностическая валидность по влиянию этого препарата во взрослом возрасте у крыс линии МД.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>selective model</kwd><kwd>pendulum movements</kwd><kwd>audiogenic seizures</kwd><kwd>taurine</kwd><kwd>ontogenesis</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>селекционная модель</kwd><kwd>маятникообразные движения</kwd><kwd>аудиогенные припадки</kwd><kwd>таурин</kwd><kwd>онтогенез</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Акулов А.Е., Алехина Т.А., Мешков И.О., Петровский Е.Д., Прокудина О.И., Коптюг И.В., Савелов А.А., Мошкин М.П. Отбор на кататонический тип реагирования у крыс: исследование межлинейных различий методом магнитно-резонансной томографии. Журнал высш. нервн. деят. им. И.П. Павлова. 2014. 64 (4): 439–447.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Алехина Т.А., Кожемякина Р.В. Моделирование фокальных приступов с автоматизмами на крысах с маятникообразными движениями. Бюлл. эксп. биол. мед. 2019. 168 (8): 300–303.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Алехина Т.А., Плеканчук В.С., Осадчук Л.В. Продромальные характеристики эпилепсии у крыс с маятникообразными движениями. Ж. эволюц. биохим. физиол. 2021. 57 (3): 240–249. https://doi.org/10.31857/S0044452921030025</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Алехина Т.А., Прокудина О.И., Рязанова М.А., Уколова Т.Н., Барыкина Н.Н., Колпаков В.Г. Проявление типологических свойств поведения у линий крыс, селекционированных на усиление и отсутствие маятникообразных движений. Связь с моноаминами мозга. Журнал высш. нервн. деят. им. И.П. Павлова. 2007. 57 (3): 336–343.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Семиохина А.Ф., Федотова И.Б., Полетаева И.И. Крысы линии Крушинского-Молодкиной: исследования аудиогенной эпилепсии, сосудистой патологии и поведения. Журнал высш. нервн. деят. им. И.П. Павлова. 2006. 56 (3): 298–316.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Avanzini C., Franceschetti S. Cellular biology of epileptogenesis. Lanset Neurol. 2003. 2: 33–42.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Avoli M., Louvel J., Pumain R., Kohling R. Cellular and molecular mechanisms of epilepsy in the human brain. Prog Neurobiol. 2005. 77: 166–200.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Chen W.G., Jin H., Nguyen M., Carr J., Lee Y.J., Hsu C.C., Faiman M.D., Schloss J.W., Wu J.Y. Role of taurine in regulation of intracellular calcium level and neuroprotective function in cultured neurons. J. Neurpsci. Res. 2001. 66: 612–619.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Idrissi A. Taurine Regulation of Neuroendocrine Function. Adv Exp Med Biol. 2019;1155:977-985. https://doi.org/10.1007/978-981-13-8023-5_81</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Holmes G.L., Ben-Ari Y. The neurobiology and consequences of epilepsy in the development brain. Pediatr Res. 2001. 49: 320–325.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Loscher W., Kohling R. Functional, metabolic and synaptic changes after seizures as potential targets for antiepileptic therapy. Epilepsy Behav. 2010. 19: 105–113.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Kilb W., Fukuda A. Taurine as an essential neuromodulator during perinatal cortical development. Front. Cell. Neurosci. 2017. 11: 328. https://doi.org/10.3389/frcel.2017.00328</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Kohling R. Prolong seizures: what are the mechanism that predisposed or cease to be protective? A review of animal data. Epileptic disorg. 2014. 16 (Suppl. 1): S23–S36.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Kubova H., Mares P. Suppression of cortical epileptic after discharges by ketamine is not stable during ontogenesis in rats. Pharmacol Biochem Behav. 1995. 52 (3): 489–492.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Oja S.S., Saransaari P. Taurine and epilepsy. Epilepsy Res. 2013. 104: 187–194.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Ripps H., Shen W. Review: Taurine: a “very essential” amino acid. Molecular vision. 2012. 18: 2673–2686. http://www.molvis.org/molvis/v18/a275</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Schaffer S., Kim H.W. Effects and Mechanisms of Taurine as a Therapeutic Agent. Biomol Ther (Seoul). 2018. 1; 26 (3): 225–241. https://doi.org/10.4062/biomolther.2017.251</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
