<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">I.P. Pavlov Journal of Higher Nervous Activity</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">I.P. Pavlov Journal of Higher Nervous Activity</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0044-4677</issn><issn publication-format="electronic">3034-5316</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">The Russian Academy of Sciences</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">652093</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.31857/S0044467724030085</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ПОВЕДЕНИЯ ЖИВОТНЫХ: &#13;
ВОСПРИЯТИЕ ВНЕШНИХ СТИМУЛОВ, ДВИГАТЕЛЬНАЯ &#13;
АКТИВНОСТЬ, ОБУЧЕНИЕ И ПАМЯТЬ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ПОВЕДЕНИЯ ЖИВОТНЫХ: ВОСПРИЯТИЕ ВНЕШНИХ СТИМУЛОВ, ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ, ОБУЧЕНИЕ И ПАМЯТЬ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">The effect of overcrowding on anxiety and conditioned fear in rats</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Влияние содержания крыс в условиях повышенной скученности на тревожность и условно-рефлекторный страх</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Pavlova</surname><given-names>I. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Павлова</surname><given-names>И. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>pavlovfml@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Broshevitskaya</surname><given-names>N. D.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Брошевицкая</surname><given-names>Н. Д.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>pavlovfml@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Institute of Higher Nervous Activity and Neurophysiology</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Institute of Higher Nervous Activity and Neurophysiology, RAS</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2024-10-24" publication-format="electronic"><day>24</day><month>10</month><year>2024</year></pub-date><volume>74</volume><issue>3</issue><fpage>353</fpage><lpage>368</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2025-02-02"><day>02</day><month>02</month><year>2025</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2024, Russian Academy of Sciences</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2024, Российская академия наук</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Russian Academy of Sciences</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Российская академия наук</copyright-holder></permissions><self-uri xlink:href="https://innoscience.ru/0044-4677/article/view/652093">https://innoscience.ru/0044-4677/article/view/652093</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>The effect of prolonged housing (from the 30th to the 150th postnatal day) in increased crowding (15–17 rats in a standard cage measuring 31 × 52 × 20 sm, 106–120 sm<sup>2</sup> per rat) on anxiety behavior, as well as the acquisition and extinction of the conditioned fear in adult animals was studied. In half of the rats in early ontogenesis, activation of the immune system was induced by the administration of bacterial lipopolysaccharide on the 3rd and 5th postnatal days at a dose of 50 mcg/kg (LPS group). The other half of the rats were injected with saline solution (SAL group). Starting from the 90th day, the rats were tested in an open field, an elevated plus maze, and conditioned fear to sound was developed. Both males and females participated in the experiments. Testing revealed that the level of anxiety didn’t increase, but the locomotor activity decreased and displacement activity (grooming) increased in both males and females under the influence of crowding. During fear conditioning, all males kept in crowded conditions had a shorter freezing time compared to the control. However, only in males of the LPS group, the memory of the signal was disturbed under the influence of crowding, the differentiation of the context and the signal suffered, the extinction of the freezing reaction passed faster. Thus, males compared to females were more susceptible to the negative impact of crowding. Experienced early proinflammatory stress in the LPS group aggravated the effect of crowding.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Исследовали влияние длительного содержания (с 30-го по 150-й постнатальный день) в условиях повышенной скученности (15–17 крыс в стандартной клетке размером 31 × 52 × 20 см, 106–120 см<sup>2</sup> на крысу) на тревожное поведение, а также выработку и угашение классического условного оборонительного рефлекса у взрослых животных. У половины крыс в раннем онтогенезе вызывали активацию иммунной системы с помощью введения бактериального липополисахарида на 3-й и 5-й постнатальный день в дозе 50 мкг/кг (группа ЛПС), другой половине животных вводили физиологический раствор (группа ФИЗ). Начиная с 90-го дня крыс тестировали в “открытом поле”, приподнятом крестообразном лабиринте, вырабатывали условно-рефлекторное замирание на звук. В экспериментах участвовали как самцы, так и самки. Тестирование не выявило признаков увеличения уровня тревожности под влиянием скученности, но обнаружило снижение двигательной активности и увеличение замещающей активности (груминга) как у самцов, так и самок. При выработке условно-рефлекторного страха на звук у всех самцов, содержавшихся в скученных условиях, по сравнению с контролем время замирания было меньше. Однако только у самцов группы ЛПС под влиянием скученности нарушалась память о сигнале, страдала дифференцировка контекста и сигнала, быстрее проходило угашение рефлекса. Таким образом, при выработке условно-рефлекторного страха самцы по сравнению с самками были более подвержены негативному влиянию скученности. Пережитый ранний провоспалительный стресс у крыс усугублял влияние скученности.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>overcrowding</kwd><kwd>anxiety</kwd><kwd>conditioned fear</kwd><kwd>freezing</kwd><kwd>lipopolysaccharide</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>повышенная скученность</kwd><kwd>тревожность</kwd><kwd>условно-рефлекторный страх</kwd><kwd>замирание</kwd><kwd>липополисахарид</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Брошевицкая Н.Д., Павлова И.В., Зайченко М.И., Груздева В.А., Григорьян Г.А. Влияние раннего провоспалительного стресса на тревожное и депрессивно-подобное поведение крыс разного возраста. Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 2020. 106 (6): 823–842.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Брошевицкая Н.Д., Павлова И.В., Зайченко М.И. Ранний провоспалительный стресс влияет на социальное поведение взрослых крыс: эффекты пола и базового уровня интерлейкина 1–бета в крови. Нейрохимия. 2022. 39 (3): 279–287.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Гаврилов В.В., Онуфриев М.В., Моисеева Ю.В., Александров Ю.И., Гуляева Н.В. Хронические социальные стрессы изоляции и скученности у крыс по-разному влияют на научение инструментальному поведению и состояние гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной системы. Журн.высш.нервн.деят. им. И.П. Павлова. 2021. 71 (5): 710–719.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Григорьян Г.А. Половые различия в поведении и биохимических маркерах у животных в ответ на нейровоспалительный стресс. Успехи физиол. наук. 2020. 51 (1): 18–32.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Калуев А.В. Стресс, тревожность и поведение (актуальные проблемы моделирования тревожного поведения у животных). 1998. Киев: Энигма, 96 с.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Князева С.И., Логинова Н.А., Лосева Е.В. Уровень тревожности и изменение массы тела при скученности у крыс. Бюлл. экспер. Биол и мед. 2012. 154 (7): 7–10.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Лосева Е.В., Логинова Н.А., Мезенцева М.В., Клодт П.М., Кудрин В.С. Иммунологические показатели крови и уровни моноаминов в мозге крыс, содержащихся в условиях хронической скученности. Бюлл. экспер. биол. и мед. 2013. 155 (4): 464–467.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Лосева Е.В., Саркисова К.Ю., Логинова Н.А., Кудрин В.С. Депрессивное поведение и содержание моноаминов в структурах мозга у крыс при хронической скученности. . 2015. 159 3): 304–307.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Лосева Е.В. Психосоциальный стресс перенаселенности (скученности): негативные последствия для организма человека и грызунов. Интегративная физиология. 2021. 2 (1): 33–40.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Павлова И.В., Брошевицкая Н.Д. Влияние обогащенной среды и социальной изоляции на условнорефлекторный страх у крыс, перенесших ранний провоспалительный стресс. Журн. эвол. биохимии и физиологии. 2021а. 57 (4): 329–341.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Павлова И.В., Брошевицкая Н.Д., Зайченко М.И., Григорьян Г.А. Влияние социальной изоляции и обогащенной среды на тревожно-депрессивное поведение крыс в норме и после раннего провоспалительного стресса. Журнал высш. нервн. деят. им. И.П.Павлова. 2021б. 71 (5): 690–709.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Ширенова С.Д., Крупина Н.А., Хлебникова Н.Н. Динамика болевой чувствительности у самцов и самок крыс в условиях длительной социальной изоляции. Росс. журн. боли. 2019. 17 (4): 27–34.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Ширенова С.Д., Хлебникова Н.Н., Крупина Н.А. Изменения социальности и предпочтения социальной новизны у самок крыс в условиях пролонгированной социальной изоляции. Журн. высш. нервн. деят. им. И. П.Павлова. 2022. 72 (4): 520–542.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Alexander C., Rietschel E.T. Bacterial lipopolysaccharides and innate immunity. J. Endotoxin. Res. 2001. 7 (3): 167–202.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Bodnar R.J., Kelly D.D., Steiner S.S., Glusman M. Stress-produced analgesia and morphine-produced analgesia: lack of cross-tolerance. Pharmacol Biochem Behav. 1978. 8 (6): 661–666.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Botelho S., Estanislau C., Morato S. Effects of under and overcrowding on exploratory behavior in the elevated plus-maze. Behavioural Processes. 2007. 74: 357–362.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Brown K. J., Grunberg N.E. Effects of housing on male and female rats: Crowding stresses male but calm females. Physiology and Behavior. 1995. 58 (6): 1085–1089.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Bubna-Littitz H., Hofecker G., Kment A, Niedermüller H. Gerontological pilot study on learning ability and memory in the stressed rat. Aktuelle Gerontol. 1981. 11 (1): 28–31.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Butler R.K., Finn D.P. Stress-induced analgesia. Prog. Neurobiol. 2009. 88: 184–202.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Daniels W. M. U., Pietersen C.Y., Carstens M.E., Daya S., Stein D. Overcrowding induces anxiety and causes loss of serotonin 5HT-1a receptors in rats. Metabolic Brain Disease. 2000. 15 (4): 287–295.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Delaroque C., Chervy M., Gewirtz A.T, .Chassaing B. Social overcrowding impacts gut microbiota, promoting stress, inflammation, and dysglycemia. Gut Microbes. 2021. 13 (1):2000275.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Diaz-Burke Y., Gonzalez-Sandoval C.E., Valencia-Alfonso C.E., Huerta M., Trujillo X., Diaz L. et al. Progesterone regulates corticosterone elevation and alterations in spatial memory and exploratory behavior induced by stress in Wistar rats. Univ. Psychol. 2010. 9: 627–640.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Doran S.J., Ritzel R.M., Glaser E.P., Henry R.J., Faden A.I., Loane D.J. Sex differences in acute neuroinflammation after experimental traumatic brain injury are mediated by infiltrating myeloid cells. J. Neurotrauma. 2019. 36 (7): 1040–1053.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Goeckner D.J., Greenough W.T., Mead W.R. Deficits in learning tasks following chronic overcrowding in rats. J. Personality and Social Psychol., 1973. 28 (2): 256–261.</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>Goeckner D.J., Greenougn W.T., Maier S.F. Escape learning deficit after overcrowded rearing in rats: Test of helplessness hypothesis. Bulletin of the Psychonomic Society. 1974. 3: 54–56.</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>Green M.R., McCotmick C.M. Effects of social instability stress in adolescence on long-term, not short-term, spatial memory performance. Behav. Brain Res. 2013. 256: 165–171.</mixed-citation></ref><ref id="B27"><label>27.</label><mixed-citation>Krupina N.A., Shirenova S.D., Khlebnikova N.N. Prolonged social isolation, started early in life, impairs cognitive abilities in rats depending on sex. Brain sciences. 2020. 10: 799.</mixed-citation></ref><ref id="B28"><label>28.</label><mixed-citation>Lin E.J., Sun M., Choi E..Y, .Magee D., Stets C.W., During M.J. Social overcrowding as a chronic stress model that increases adiposity in mice. Psychoneuroendocrinology. 2015. 51: 318–330.</mixed-citation></ref><ref id="B29"><label>29.</label><mixed-citation>Matsumoto K., Fujiwara H., Araki R., Yabe T. Postweaning social isolation of mice: a putative animal model of developmental disorders. J. Pharmacol. Sci. 2019. 141: 111–118.</mixed-citation></ref><ref id="B30"><label>30.</label><mixed-citation>Miczek K.A., Thompson M.L., Shuster L. Opioid-like analgesia in defeated mice. Science. 1982. 215: 1520–1522.</mixed-citation></ref><ref id="B31"><label>31.</label><mixed-citation>Moiseeva Yu.V., Khonicheva N.M., Ajrapetyanz M.G., Onufriev M.V., Lazareva N.A., Stepanichev M.Yu., Gulyaeva N.V. Increased anxiety level induced by social crowding stress in rats is not related to changes in the nitrergic system of the brain. Neurochemical Journal. 2009. 3 (1): 57–63.</mixed-citation></ref><ref id="B32"><label>32.</label><mixed-citation>Najjar F., Ahmad M., Lagace D., Leenen F.H.H. Sex differences in depression-like behavior and neuroinflammation in rats post-MI: role of estrogens. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2018. 315 (5): H1159–H1173.</mixed-citation></ref><ref id="B33"><label>33.</label><mixed-citation>do Nascimento E.B., Dierschnabel A.L., de Macêdo Medeiros A.M., Suchecki D., Silva R.H., Ribeiro A.M. Memory impairment induced by different types of prolonged stress is dependent on the phase of the estrous cycle in female rats. Horm. Behav. 2019. 115: 104563</mixed-citation></ref><ref id="B34"><label>34.</label><mixed-citation>Nagaraja H.S., Jeganathan P.S. Influence of different types of stress on selected cardiovascular parameters in rats. Indian J. Physiol. Pharmacol. 1999. 43 (3): 296–304.</mixed-citation></ref><ref id="B35"><label>35.</label><mixed-citation>Okada R., Marsumoto K., Tsushima R., Fujiwara H., Tsuneyama K. Social isolation stress-induced fear memory deficit is mediated by down-regulated neurosignaling system and Egr-1 expression in the brain. Neurochem. Res. 2014. 39: 875–882.</mixed-citation></ref><ref id="B36"><label>36.</label><mixed-citation>Smitha K.K., Mukkadan J.K. Effect of different forms of acute stress in the generation of reactive oxygen species in albino Wistar rats. Indian J. Physiol. Pharmacol. 2014. 58 (3): 229–232.</mixed-citation></ref><ref id="B37"><label>37.</label><mixed-citation>Spruijt B.M., van Hooff J.A., Gispen W.H. Ethology and neurobiology of grooming behavior. Physiol Rev. 1992. 72 (3):825–52.</mixed-citation></ref><ref id="B38"><label>38.</label><mixed-citation>Tramullas M., Tramullas M., Dinan T.G., Cryan J.F. Chronic psychosocial stress induces visceral hyperalgesia in mice. Stress. 2012. 15 (3): 281–292.</mixed-citation></ref><ref id="B39"><label>39.</label><mixed-citation>Uarquin D.G., Meyer J.S., Cardenas F.P., Rojas M.J. Effect of overcrowding on hair corticosterone concentrations in juvenile male Wistar rats. Journal of the American Association for Laboratory Animal Science. 2016. 55 (6): 749–755.</mixed-citation></ref><ref id="B40"><label>40.</label><mixed-citation>Villa A., Vegeto E., Poletti A., Maggi A. Estrogens, neuroinflammation, and neurodegeneration. Endocr. Rev. 2016. 37 (4): 372–402.</mixed-citation></ref><ref id="B41"><label>41.</label><mixed-citation>Villapol S., Faivre V., Joshi P., Moretti R., Besson V.C., Charriaut-Marlangue C. Early Sex Differences in the Immune-Inflammatory Responses to Neonatal Ischemic Stroke. Int. J. Mol. Sci. 2019. 20 (15). pii: E3809.</mixed-citation></ref><ref id="B42"><label>42.</label><mixed-citation>Walker A.K., Nakamura T., Byrne R.J., Sundresan Naicker, Tynan R.J., Hunter M., Hodgson D.M. Neonatal lipopolysaccharide and adult stress exposure predisposes rats to anxiety-like behaviour and blunted corticosterone responses: implications for the double-hit hypothesis. Psychoneuroendocrinology. 2009. 34: 1515–1525.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
