<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">I.P. Pavlov Journal of Higher Nervous Activity</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">I.P. Pavlov Journal of Higher Nervous Activity</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0044-4677</issn><issn publication-format="electronic">3034-5316</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">The Russian Academy of Sciences</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">692569</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.31857/S0044467725050092</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ПОВЕДЕНИЯ ЖИВОТНЫХ: &#13;
ВОСПРИЯТИЕ ВНЕШНИХ СТИМУЛОВ, ДВИГАТЕЛЬНАЯ &#13;
АКТИВНОСТЬ, ОБУЧЕНИЕ И ПАМЯТЬ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ПОВЕДЕНИЯ ЖИВОТНЫХ: ВОСПРИЯТИЕ ВНЕШНИХ СТИМУЛОВ, ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ, ОБУЧЕНИЕ И ПАМЯТЬ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Participation of astroglia in morphological and functional integration of neurotransplants with the recipient’s brain</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Участие астроглии в морфологической и функциональной интеграции нейротрансплантатов с мозгом реципиента</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Zhuravleva</surname><given-names>Z. N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Журавлева</surname><given-names>З. Н.</given-names></name></name-alternatives><email>zina_zhur@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Laboratory of Systemic Neuronal Organization, Institute of Theoretical and Experimental Biophysics RAS, Pushchino, Moscow Region, Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Лаборатория системной организации нейронов, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН, Пущино Московской обл., Россия</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2025-10-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>10</month><year>2025</year></pub-date><volume>75</volume><issue>5</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 75, NO5 (2025)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 75, №5 (2025)</issue-title><fpage>612</fpage><lpage>620</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2025-10-08"><day>08</day><month>10</month><year>2025</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2025, Russian Academy of Sciences</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2025, Российская академия наук</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Russian Academy of Sciences</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Российская академия наук</copyright-holder></permissions><self-uri xlink:href="https://innoscience.ru/0044-4677/article/view/692569">https://innoscience.ru/0044-4677/article/view/692569</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Histological and electron microscopic studies of dentate fascia neurotransplants in the somatosensory region of the rat neocortex were performed. It was shown that mature nerve tissue developed in the transplants with reproduction of the organotypic characteristics of differentiated neurons and glial cells. Particular attention was paid to the study of the cellular organization of the boundary between the transplanted and neocortical tissues (interface) as well as the possibility of neuronal processes growing through it. The leading role in the integrative process belonged to different subpopulations of astrocytes. Mature protoplasmic and fibrous astrocytes, as well as astrocytic precursors, and ependymal cells were identified at different sites of the interface. The cellular composition of the border influenced the degree of integration of the transplants with the adjacent brain, ranging from maximum integration in the astrocytic type of border to limited exchange of axonal and dendritic processes in the ependymal type. Fibrous astrocyte processes accompanied and guided bundles of axons and dendrites through interface. The only barrier to the growing nerve processes were the interface regions, into which large blood vessels penetrated from the pia mater.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Проводили гистологическое и электронно-микроскопическое исследование гетеротопических нейротрансплантатов зубчатой фасции, развивающихся в соматосенсорной области неокортекса взрослых крыс. Показано, что в трансплантатах развивалась зрелая нервная ткань с воспроизведением органотипических характеристик дифференцированных нейронов и глиальных клеток. Особое внимание уделяли изучению клеточной организации границы между трансплантированной и неокортикальной тканями (интерфазы) и возможности прорастания через нее отростков нейронов. Ведущая роль в структурно-функциональном интеграционном процессе принадлежала фенотипически разным субпопуляциям астроцитов. В интерфазе были идентифицированы зрелые протоплазматические и фиброзные астроциты, астроцитарные предшественники, а также эпендимные клетки. Цитологический состав границы оказывал влияние на степень интеграции трансплантатов с соседним мозгом, начиная от полного объединения смежных тканей при астроцитарном типе границы до ограниченного обмена аксональными и дендритными отростками при эпендимальном типе. При этом транзитные пучки аксонов и дендритов всегда сопровождали отростки фиброзных астроцитов. Единственным барьером для прорастающих нервных отростков были участки интерфазы, в которые проникали крупные кровеносные сосуды из мягкой мозговой оболочки.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>heterotopic neurotransplant</kwd><kwd>dentate fascia</kwd><kwd>neocortex</kwd><kwd>integration</kwd><kwd>interface</kwd><kwd>glial scar</kwd><kwd>astrocytes</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>гетеротопический нейротрансплантат</kwd><kwd>зубчатая фасция</kwd><kwd>неокортекс</kwd><kwd>интеграция</kwd><kwd>интерфаза</kwd><kwd>глиальный рубец</kwd><kwd>астроциты</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">Исследование проведено в рамках программы исследований Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН (госзадание № 075-00223-25-02).</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Александрова М.А., Сухинич К.К. Астроциты мозга – свита делает короля. Онтогенез. 2022. 53 (4): 265–286.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Журавлева З.Н. Гиппокамп и нейротрансплантация. Журн. высш. нервн. деят. им. И.П. Павлова. 2004. 54 (2): 149–162.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Журавлева З.Н. Синаптические контакты нейронов трансплантатов зубчатой фасции с неспецифическими мишенями в неокортексе реципиентов. Онтогенез. 2002. 33 (3): 230–235.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Лосева Е.В., Подгорный О.В., Полтавцева Р.А., Марей М.В., Логинова Н.А., Курская О.В., Сухих Г.Т., Чайлахян Р.К., Александрова М.А. Эффекты нейротрансплантации культивируемых нейральных и мезенхимальных стволовых клеток человека на обучение и состояние мозга крыс после гипоксии. Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 2011. 97 (2): 155–168.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Сухинич К.К., Шакирова К.М., Дашинимаев Э.Б., Александрова М.А. Развитие 3D церебральных агрегатов в желудочках мозга взрослых мышей. Онтогенез. 2021. 52 (3): 195–207.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Blackstad T.W., Kjaerheim A. Special axo-dendritic synapses in the hippocampal cortex: electron and light microscopic studies on the layer of mossy fibers. J. Comp. Neurol. 1961. 117 (2): 133–159.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Boghdadi A.G., Teo L., Bourne J.A. The neuroprotective role of reactive astrocytes after central nervous system injury. J. Neurotraum. 2020. 37: 681–691.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Bragin A., Takács J., Vinogradova O., Zhuravleva Z.N., Hamori J. Number of GABA-immunopositive and GABA-immunonegative neurons in various types of neocortical transplants. Exp. Brain Res. 1991. 85 (1): 114–128. https://doi.org/10.1007/BF00229992</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Dias D.O., Göritz C. Fibrotic scarring following lesions to the central nervous system. Matrix Biol. 2018. 68–69: 561–570. https://doi.org/10.1016/j.matbio.2018.02. 009</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Escartin C., Galea E., Lakatos A. O’Callaghan J.P., Petzold G.C., SerranoPozo A. et al. Reactive astrocyte nomenclature, definitions, and future directions. Nat. Neurosci. 2021. 24: 312–325. https://doi.org/10.1038/s41593-020-00783-4</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Fitch M.T., Silver J. CNS injury, glial scars, and inflammation: Inhibitory extracellular matrices and regeneration failure. Exp. Neurol. 2008. 209: 294–301.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Gage F.H. Neurogenesis in the adult brain. J. Neurosci. 2002. 22 (3): 612–613. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.22-03-00612.2002</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Groh A.M.R., Song Y.L., Tea F., Lu B., Huynh S., Afanasiev E. et al. Multiciliated ependymal cells: an update on biology and pathology in the adult brain. Acta Neuropathol. 2024. 148 (1): 39. https://doi.org/10.1007/s00401-024-02784-0.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Hamlyn L.H. The fine structure of the mossy fibre endings in the hippocampus of the rabbit. J. Anat. (Lond.) 1962. 96 (1): 112–120.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Han Q., Xie Y., Ordaz J.D., Huh A.J., Huang N., Wu W. et al. Restoring cellular energetics promotes axonal regeneration and functional recovery after spinal cord injury. Cell Metab. 2020. 31: 623–641.e8. https://doi.org/10.1016/j. cmet.2020.02.002</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Hart C.G., Karimi-Abdolrezaee S. Recent insights on astrocyte mechanisms in CNS homeostasis, pathology, and repair. J. Neurosci. Res. 2021. 99 (10): 2427–2462. https://doi.org/10.1002/jnr.24922</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Kumar A., Fontana I.C., Nordberg A. Reactive astrogliosis: A friend or foe in the pathogenesis of Alzheimer’s disease. J. Neurochem. 2023. 164 (3): 309–324. https://doi.org/10.1111/jnc.15565</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Ma S., Kwon H.J., Huang Z. A functional requirement for astroglia in promoting blood vessel development in the early postnatal brain. PLoS ONE. 2012. 7 (10): e48001. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0048001</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Park T.-Y., Jeon J., Cha Y., Kim K.-S. Past, present, and future of cell replacement therapy for parkinson’s disease: a novel emphasis on host immune responses. Cell Res. 2024. 34 (7): 479–492.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Pavlou M.A.S., Grandbarbe L., Buckley N.J., Niclou S.P., Michelucci A. Transcriptional and epigenetic mechanisms underlying astrocyte identity. Prog. Neurobiol. 2019. 174: 36–52. https://doi.org/10.1016/j.pneurobio.2018.12.007</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Rao K.V., Panickar K.S., Jayakumar A.R. et al. Astrocytes protect neurons from ammonia toxicity. Neurochem. Res. 2005. 30: 1311–1318.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Šimončičová E., Henderson Pekarik K., Vecchiarelli H.A., Lauro C., Maggi L., Tremblay M.È. Adult neurogenesis, learning and memory. Adv. Neurobiol. 2024. 37: 221–242. https://doi.org/10.1007/978-3-031-55529-9_13</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Temple S. Advancing cell therapy for neurodegenerative diseases. Cell Stem Cell. 2023. 30 (5): 512–529. https://doi.org/10.1016/j.stem.2023.03.017</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Villarreal A., Vogel T. Different Flavors of Astrocytes: Revising the origins of astrocyte diversity and epigenetic signatures to understand heterogeneity after injury. Int. J. Mol. Sci. 2021. 22 (13): 6867. https://doi.org/10.3390/ijms22136867</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>Zaqout S., Kaindl A.M. Golgi-Cox staining step by step. Front. Neuroanat. 2016. 10: Article 38. https://doi.org/10.3389/fnana.2016.00038</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>Zhang Y., Li B., Cananzi S., Han C., Wang L.L., Zou Y. et al. A single factor elicits multilineage reprogramming of astrocytes in the adult mouse striatum. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2022. 119 (11): e2107339119. https://doi.org/10.1073/pnas.2107339119</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
