Nucleophilic functionalization of tropilium salts with heterocyclic amines, amides or hydrazides of carboxylic acids

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

The review summarizes the results on new reactions of nucleophilic functionalization of tropylium salts with heterocyclic amines, amides or hydrazides of monocarboxylic acids over the past 10 years.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

L. Yunnikova

Perm State Agricultural and Technological named after. D.N. Pryanishnikova

Email: ctb00@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0001-8123-0278
Ресей, ul. Petropavlovskaya, 23, Perm, 614990

O. Pshenitsyna

Perm State Agricultural and Technological named after. D.N. Pryanishnikova

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: ctb00@rambler.ru
Ресей, ul. Petropavlovskaya, 23, Perm, 614990

Әдебиет тізімі

  1. Юнникова Л.П., Акентьева Т.А., Эсенбаева В.В. Хим.-фарм.журн. 2015, 49, 33–35. [Yunnikova L.P., Akent’eva Т.А., Esenbaeva V.V. Pharm. Chem. J. 2015, 49, 243–245.] doi 10.1007/s 11094-015-1263-3
  2. Юнникова Л.П., Акентьева Т.А. Пат. 2479571/C1 2013. РФ.Б.И. № 11
  3. Юнникова Л.П., Неустроев Д.А. ЖОрХ. 2022, 58, №3, 227–234. [Yunnikova L.P., Neustroev D.A. Russ. J. Org. Chem. 2022, 58, 234.] doi: 10.31857/S0514749222030016
  4. Акентьева T.A., Юнникова Л.П., Эсенбаева B.B. Бутлеров. сообщ. 2018, 56, 128–130. doi 10.37952/ ROI-jbc-01/l8-56-11-128
  5. Каттралл Р.В. Химические сенсоры. Ред. О.М. Петрухина. М.: Научный мир. 2000, 71–72, 96–97.
  6. Юнникова Л.П., Лихарева Ю.Е., Акентьева Т.А. ЖОрХ. 2020, 56, №12, 1943–1947 [Yunnikova L.P., Akent’eva T.A. and Likhazeva Y.E. Russ J.Org.Chem. 2020, 56, 2244–2247.] doi: 10.31857/S0514749220120174
  7. Харченко В.Г., Чалая С.Н. Тиопираны, соли тиопирилия и родственные соединения. Саратов: Изд-во Сарат. ун-та. 1987. 109.
  8. Чупахин О.Н. Пат. С07D219/10, 2017
  9. Чарушин B.H., Чупахин O.H. Изв. АН. Сер. хим. 2019, 68, 453–471. [Charushin V.N., Chupakhin O.N. Russ. Chem. Bull. 2019, 68, 453^171] doi 10.1007/ si 1172-019-2441-3
  10. Юнникова Л.П., Эсенбаева В.В., Данилова Е.А., Исляйкин М.К. ЖОрХ. 2019. 55. №12. 1953–1956. doi: 10.1134/s0514749219120231
  11. Юнникова Л.П., Лихарева Ю.Е., Эсенбаева В.В. Ж. общей хим. 2019, 89, №9, 1462–1466. doi: 10.1134/s0044460х1909021х
  12. Эсенбаева В.В., Юнникова Л.П., Кудаярова Т.В., Данилова Е.А. Ж. общей хим. 2018. 88. 2087–2090 [Esenbaeva V.V., Yunnikova L.P., Kudayarova T.V., Danilova E.A. Russ. J. Gen. Chem. 2018, 88, 2691-2694.] doi: 10.1134/S0044460X18120235
  13. Юнникова Л.П., Эсенбаева В.В. ЖОрХ. 2019, 55, №12, 1950–1952. doi: 10.1134/S051474921912022Х
  14. Юнникова Л.П., Акентьева Т.А. Пат. 2479571/С1. РФ. 2013. Б.И. №11. [Yunnikova L.P., Akent’eva T.A. RF Patent 2479571/S1, Byull. Izobret. 2013, 11.]
  15. Yunnikova L.P., Akentieva T.A, Makhova T.V. Int. J. Org. Chem. 2013, 3 (2), 148.
  16. Попова Е.А., Трифонов Р.Е., Островский. Успехи хим. 2019. 88 (6), 644–676. doi: 10.1070/RCR 4864
  17. Салькеева Л.К., Нурмагенбетова Т.М., Минаева Е.В. ЖОХ. 2005. 75, №12. 2065–2066.
  18. Юнникова Л.П., Акентьева Т.А., Юнникова Е.А. ЖОрХ. 2023. 59. №11, 1497–1500.
  19. Эсенбаева В.В., Юнникова Л.П., Кудаярова Т.В., Данилова Е.А. ЖОХ. 2018, 88, 2087. [Esenbaeva V.V, Yunnikova L.P., Kudayarova T.V., Danilova E.A. Russ. J. Gen. Chem. 2018, 88, 2691.] doi: 10.1134/s1070363218120368
  20. Юнникова Л.П., Акентьева Т.А., Махова Т.В., Александрова Т.А. Хим.-фарм. ж. 2012. 46. №12. 27–29.
  21. Вольпин М.Е., Курсанов Д.Н. Докл. АН СССР. 1957. 113. №2. 339–342.
  22. Юнникова Л.П., Лихарева Ю.Е., Акентьева Т.А. ЖОХ. 2017. 87 (149). вып. 2. 333–335. [Yunnikova, L.P., Likhareva, Y.E. & Akent’eva, T.A. Russ. J. Gen. Chem. 2017. 87: 347.] doi: 10.6060/ivkkt.20196202.5751
  23. Ким Д.Г., Бердникова Е.В., Слепухин П.А. Вестник ЮУрГУ. Сер. Химия. 2014, 6, №4, 5–13.
  24. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ, Ред. В.П. Фисенко, М.: ИИА Ремедиум. 2000.
  25. Королева Е.В., Гусак К.Н., Игнатович Ж.В. Успехи хим. 2010. 79. Вып. 8. С. 720–746. doi: 10.1070/RC2010v079n08ABEH004116
  26. Королева Е.В., Игнатович Ж.В., Синютич Ю.В., Гусак К.Н. ЖОрХ. 2016, 52, 159. [Koroleva E.V., Sinyutich Yu.V., Gusak K.N. Russ. J. Org. Chem. 2016, 52, 139.] doi: 10.1134/S1070428016020019
  27. Юнникова Л.П., Эсенбаева В.В. ЖОрХ. 2018. 54. № 7. С.1015–1018. doi: 10.1134/S1070428018070084
  28. Долгов А.И, Дербишер Е.В., Данилова М.С., Дербишер В.Е., Изв.ВолгГТУ. 2016. 4.131. [Dolgov A.I., Derbisher E.V., Danilova M.S., Derbishev V.E., Izv.VolgGTU. 2016. 4.131.]
  29. Sriram D., Yogeeswazy P., Thirumurugan R., Pavana R.K.J. Med. Chem. 2006, 49, 3448–3450. doi: 10.1021/jm060339h
  30. Gate L., Tew K.D. Cancer Management in Man: Chemotherapy, Biological Therapy, Hyperthermia and Supporting Measures. Ed. B. Minev. Dordrecht: Springer. 2011, 13, 61–85.
  31. Beauchesne P. Cancers. 2012, 4, 77–87. doi: 10.3390/cancers4010077
  32. Николаева Л.Л., Ланцова А.В., Саранова Е.В., Полозкова А.П., Орлова О.Л., Оборотова Н.А., Мусияк В.В., Левит Г.Л., Краснов В.П., Бунятян Н.Д., Росс. биотер.ж. 2015, 14, 113
  33. Газиева Г.А., Стручкова М.И., Колотыркина Н.Г, ХГС. 2011, 47, 266–270. [Gazieva G.A., Struchkova M.I., Kolotyrkina N.G. Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 47, 210-214.] doi: 10.1007/s10593-011-0742-z
  34. Yunnikova L.P.,Esenbaeva V.V., Shklyaeva E.V. Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved. Khim. Tekhnol. 2018, 61, 47. doi: 10.6060/ivkkt.20186180.5817

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2. Scheme

Жүктеу (40KB)
Метадеректер
3. 10-methyl-9-aminoacridinium cation

Жүктеу (25KB)
Метадеректер
4. Scheme 1

Жүктеу (118KB)
Метадеректер
5. Scheme 2

Жүктеу (139KB)
Метадеректер
6. Scheme 3

Жүктеу (81KB)
Метадеректер
7. Scheme 4

Жүктеу (65KB)
Метадеректер
8. Scheme 5

Жүктеу (143KB)
Метадеректер
9. Scheme 6

Жүктеу (70KB)
Метадеректер
10. Scheme 7

Жүктеу (92KB)
Метадеректер
11. Scheme 8

Жүктеу (119KB)
Метадеректер
12. Scheme 9

Жүктеу (69KB)
Метадеректер
13. Scheme 10

Жүктеу (61KB)
Метадеректер
14. Scheme 11

Жүктеу (218KB)
Метадеректер
15. Scheme 12

Жүктеу (99KB)
Метадеректер
16. Scheme 13

Жүктеу (148KB)
Метадеректер
17. Scheme 14

Жүктеу (60KB)
Метадеректер
18. Scheme 15

Жүктеу (158KB)
Метадеректер
19. Scheme 16

Жүктеу (265KB)
Метадеректер
20. Scheme 17

Жүктеу (103KB)
Метадеректер
21. Scheme 18

Жүктеу (196KB)
Метадеректер
22. Fig. 1. Charges on atoms in 2-amino-4-methylthiazole (a) and 5-aminotetrazole (б).

Жүктеу (57KB)
Метадеректер
23. Fig. 2. General appearance of molecules of dimeric compound 13 according to X-ray structural analysis (XRD) in thermal ellipsoids of 30% probability [18].

Жүктеу (119KB)
Метадеректер
24. Fig. 3. The structure of the molecule of compound 27 according to X-ray diffraction data [12].

Жүктеу (106KB)
Метадеректер
25. Tab. 1

Жүктеу (16KB)
Метадеректер
26. Tab. 2

Жүктеу (7KB)
Метадеректер
27. Tab. 3

Жүктеу (15KB)
Метадеректер
28. Tab. 4

Жүктеу (15KB)
Метадеректер

© Russian Academy of Sciences, 2024