<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Science and Innovations in Medicine</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Science and Innovations in Medicine</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Наука и инновации в медицине</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2500-1388</issn><issn publication-format="electronic">2618-754X</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">FSBEI of Higher Education SamSMU of Ministry of Health of the Russian Federation</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">695497</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.35693/SIM695497</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Neurology</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Неврология</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Some indicators of glycome in various forms of multiple sclerosis</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Некоторые показатели гликома при различных формах течения рассеянного склероза</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0520-7268</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Elizarov</surname><given-names>Maksim A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Елизаров</surname><given-names>М. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>postgraduate student of the Department of Neurology and Neurosurgery</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>аспирант кафедры неврологии и нейрохирургии</p></bio><email>maksim.elizarov@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2594-461X</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Poverennova</surname><given-names>Irina E.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Повереннова</surname><given-names>Ирина Евгеньевна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>MD, Dr. Sci. (Medicine), Professor, Head of the Department of Neurology and Neurosurgery</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д-р мед. наук, профессор, заведующая кафедрой неврологии и нейрохирургии</p></bio><email>i.e.poverennova@samsmu.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9311-3041</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Lakhov</surname><given-names>Aleksandr S.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Лахов</surname><given-names>А. С.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>MD, Cand. Sci. (Medicine), assistant of the Department of Neurology and Neurosurgery</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук, ассистент кафедры неврологии и нейрохирургии</p></bio><email>a.s.lahov@samsmu.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4806-050X</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Zolotov</surname><given-names>Maksim O.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Золотов</surname><given-names>М. О.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>MD, Cand. Sci. (Medicine), Associate professor of the Department of medical microbiology and immunology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук, доцент кафедры медицинской микробиологии и иммунологии</p></bio><email>m.o.zolotov@samsmu.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3845-5011</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Persteneva</surname><given-names>Natalya P.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Перстенева</surname><given-names>Н. П.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Cand. Sci. (Economics), Associate professor, Department of Statistics and Econometrics</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>канд. экон. наук, доцент кафедры статистики и эконометрики</p></bio><email>persteneva_np@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Samara State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Samara State Economic University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГАОУ ВО «Самарский государственный экономический университет»</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="preprint" iso-8601-date="2026-01-11" publication-format="electronic"><day>11</day><month>01</month><year>2026</year></pub-date><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2026-02-19" publication-format="electronic"><day>19</day><month>02</month><year>2026</year></pub-date><volume>11</volume><issue>1</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>10</fpage><lpage>14</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2025-10-30"><day>30</day><month>10</month><year>2025</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2026-01-06"><day>06</day><month>01</month><year>2026</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2026, Elizarov M.A., Poverennova I.E., Lakhov A.S., Zolotov M.O., Persteneva N.P.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2026, Елизаров М.А., Повереннова И.Е., Лахов А.С., Золотов М.О., Перстенева Н.П.</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Elizarov M.A., Poverennova I.E., Lakhov A.S., Zolotov M.O., Persteneva N.P.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Елизаров М.А., Повереннова И.Е., Лахов А.С., Золотов М.О., Перстенева Н.П.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://innoscience.ru/2500-1388/article/view/695497">https://innoscience.ru/2500-1388/article/view/695497</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Aim: </bold>identification of protein glycosylation features in various clinical forms of multiple sclerosis.</p> <p><bold>Material and methods.</bold> We studied the indicators of glycome, viz. interleukin-6 (IL-6) and P-selectin glycoprotein (SELP) in 135 patients with various forms of multiple sclerosis (MS): relapsing-remitting MS (RMS) - 71, secondary progressive MS (SPMS) - 49, primary progressive MS (PPMS) - 15 patients. An ELISA Multiscan FC analyzer was used at 450 nm using appropriate diagnostic kits. Statistical processing was performed using to the Mann - Whitney criterion. Multiple comparisons of groups of different MS course were performed using the Kruskal - Wallis test. Correlation analysis was performed based on Spearman’s rank correlation coefficient. Statistical reliability of conclusions was determined at the 5% level of significance.</p> <p><bold>Results.</bold> This study attempted to identify the relationship between IL-6 and SELP levels and MS shape, duration, and severity, revealing only a significant association of SELP with disease duration for RMS. There were no data on the relationship of these indicators with the age and sex of patients.</p> <p><bold>Conclusions.</bold> The studies carried out show a certain specificity of changes in glycosylation of proteins in multiple sclerosis, which makes it possible to use them as markers for diagnosing various forms of multiple sclerosis and similar diseases. Despite the fact that the study showed a significant association only in SELP and only with the duration of the disease in relapsing-remitting MS, it is possible to obtain additional results with an increase in the number of patients included in the study, as well as with the inclusion of other glycome parameters in the study.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Цель:</bold> выявить особенности гликозилирования белков при различных клинических формах рассеянного склероза.</p> <p><bold>Материал и методы.</bold> Изучены показатели гликома – интерлейкин-6 (IL-6) и гликопротеин Р-селектин (SELP) у 135 больных с такими формами течения рассеянного склероза (РС), как ремиттирующий РС (РРС) – 71 больной, вторично-прогрессирующий РС (ВПРС) – 49 пациентов, первично-прогрессирующий РС (ППРС) – 15 пациентов. Использован ИФА-анализатор Multiscan FC при длине волны 450 нм с применением соответствующих диагностических наборов. Статистическая обработка проводилась с использованием критерия Манна – Уитни. Множественные сравнения групп различного течения РС проводились с помощью критерия Краскела – Уоллиса. Анализ корреляции выполнен на основе коэффициента ранговой корреляции Спирмена. Статистическая достоверность выводов определялась на 5% уровне значимости.</p> <p><bold>Результаты. </bold>В настоящем исследовании была предпринята попытка выявления зависимости уровня IL-6 и SELP от формы, длительности течения и тяжести РС, что выявило только значимую связь SELP с длительностью течения заболевания для РРС. Данных о связи этих показателей с возрастом и полом пациентов получено не было.</p> <p><bold>Выводы. </bold>Показана определенная специфичность изменений гликозилирования белков при рассеянном склерозе, что позволяет использовать их в качестве маркеров для диагностики различных форм рассеянного склероза и сходных с ним заболеваний. Хотя в проведенном исследовании была выявлена значимая связь только у SELP и только с длительностью заболевания при ремиттирующей форме РС, не исключена возможность получения дополнительных результатов при увеличении количества включенных в исследование пациентов, а также при включении в исследование других показателей гликома.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>multiple sclerosis</kwd><kwd>variants of course</kwd><kwd>protein glycosylation indices</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>рассеянный склероз</kwd><kwd>варианты течения</kwd><kwd>показатели гликозилирования белков</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="en">From the special grant «Priority 2030».</funding-statement><funding-statement xml:lang="ru">Из специального гранта «Приоритет 2030».</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Gusev EI, Boyko AN. Multiple Sclerosis. M., 2020. (In Russ.). [Гусев Е.И., Бойко А.Н. Рассеянный склероз. М., 2020]. ISBN 978-5-6044140-5-7</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Haki M, Al-Biati HA, Al-Tameemi ZS, et al. Review of multiple sclerosis: Epidemiology, etiology, pathophysiology and treatment. Medicine (United States). 2024;103(8);e37297. DOI: 10.1097/MD.0000000000037297</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Spirin NN, Kiseleva EV, Spirina NN. Neurofilament light chain: a diagnostic potential for multiple sclerosis. S.S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry. 2024;124(6):115-119. [Спирин Н.Н., Киселева Е.В., Спирина Н.Н. Нейрофиламент легких цепей: диагностические возможности при рассеянном склерозе. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2024;124(6):115-119]. DOI: https://doi.org/10.17116/jnevro2024124061115</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Swanberg KM, Kurada AV, Prinsen H, et al. Multiple sclerosis diagnosis and phenotype identification by multivariate classification of in vivo frontal cortex metabolite profiles. Scienfic Reports. 2022;12(1):13888. DOI: 10.1038/s41598-022-17741-8</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Zhusupova AT, Kadyrova BB, Dzhaparalieva NT, Kulov BB. Analysis of the risk factors and the prevalence of multiple sclerosis (Literature review). Herald of KRSU. 2022;22(5):121-126. [Жусупова А.Т., Кадырова Б.Б., Джапаралиева Н.Т., Кулов Б.Б. Анализ факторов риска и распространенности рассеянного склероза: обзор литературы. Вестник Кыргызско-Российского Славянского университета. 2022;22(5):121-126. DOI: 10.36979/1694-500X-2022-22-5-121-126</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Kamenskikh EM, Alifirova VM, Pashkovskaya DV, et al. Serum neurofilament light chains in assessing the course of multiple sclerosis. S.S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry. 2024;124(1):89-93. [Каменских Е.М., Алифирова В.М., Пашковская Д.В., и др. Сывороточные легкие цепи нейрофиламентов в оценке течения рассеянного склероза. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2024;124(1):89-93]. DOI: 10.17116/jnevro202412401189</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Elchaninova EYu, Afanasyeva AI, Smagina IV, Elchaninova SA. Glial fibrillary acidic protein: is there a relationship with the course of multiple sclerosis and traumatic brain injury before the onset of multiple sclerosis? S.S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry. 2024;124(10):80-84. [Ельчанинова Е.Ю., Афанасьева А.И., Смагина И.В., Ельчанинова С.А. Глиальный фибриллярный кислый белок: есть ли связь с течением рассеянного склероза и черепно-мозговой травмой до дебюта рассеянного склероза? Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2024;124(10):80-84]. DOI: 10.17116/jnevro202412410180</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Freeze HH. Genetic defects in the human glycome. Nat Rev Genet. 2006;7(7):537-551. DOI: 10.1038/nrg1894</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Marth JD. Glycosylation in a Common Mechanism of Colitis and Sepsis. The FASEB Journal. 2020.34(S1):1. DOI: 10.1096/fasebj.2020.34.s1.00176</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Zabczynska M, Kozlowska K. IgG glycozilation in autoimmune diseases. Postepy Higieny: Medycyny Doswiadcralnej. 2018;72:975-990. DOI: 10.5604/01.3001.0012.7351</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Varki A, Cummings RD, Esko JD, et al. Essentials of Glycobiology. 4th edition. Cold Spring Harbor (NY): Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2022.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Cvetko A, Kifer D, Gornik O, et al. Glycosylation Alterations in Multiple Sclerosis Show Increased Proinflammatory Potential. Biomedicines. 2020(10):410. DOI: 10.3390/biomedicines8100410</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Ip PP, Li Q, Lin WH, et al. Analysis of site-specific glycan profiles of serum proteins in patients with multiple sclerosis or neuromyelitisoptica spectrum disorder-a pilot study. Glycobiology. 2021;(9):1230-1238. DOI: 10.1093/glycob/cwab053</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Dojcsаk D, Ilosvai АM, Vanyorek L, et al. NH2-Functionalized Magnetic Nanoparticles for the N-Glycomic Analysis of Patients with Multiple Sclerosis. Int J Mol Sci. 2022;(16):9095. DOI: 10.3390/ijms23169095</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Wuhrer M, Selman MH, McDonnell LA, et al. Pro-inflammatory pattern of IgG1 Fc glycosylation in multiple sclerosis cerebrospinal fluid. J Neuroinflammation. 2015;(12):235. DOI: 10.1186/s12974-015-0450-1</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Decker Y, Schomburg R, Németh E, et al. Abnormal galactosylation of immunoglobulin G in cerebrospinal fluid of multiple sclerosis patients. Mult Scler. 2016;(14):1794-1803. DOI: 10.1177/1352458516631036</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
