Глицинат и тирозинат магния: расчет структуры и ИК-спектров методом функционала плотности

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Методом функционала плотности с использованием B3LYP в базисах 6–31G(d, p), 6–31G минимизированы энергии и построены структурно динамические модели глицината и тирозината магния. Рассчитаны геометрические параметры, и частоты нормальных колебаний в гармоническом приближении в ИК-спектре моделей представленных соединений. Осуществлен синтез комплекса магния(II) с глицином и тирозином из водных растворов хлорида магния и соответствующих аминокислот. Содержание аминокислот в синтезированных соединениях определяли формольным титрованием по методу Серенсена. Содержание ионов магния(II) – комплексонометрическим титрованием. Представлены ИК-спектры синтезированных соединений, измеренные в диапазоне 500–4000 см–1. Интерпретированы расчетные и экспериментальные ИК-спектры синтезированных соединений. Проведено сравнение расчетных ИК-спектров со спектрами синтезированных соединений, сделаны выводы о их строении. Данные о координации соединений ионов магния с АК, могут помочь достоверно установить строение их малоизученных комплексов, а также совершенствовать методы синтеза данных комплексных соединений заранее определенного состава.

Об авторах

Д. В. Беспалов

Омский государственный университет им. Ф. М. Достоевского

Автор, ответственный за переписку.
Email: d.v.bespalov@rambler.ru

Химический факультет

Россия, Омск, 644077

О. А. Голованова

Омский государственный университет им. Ф. М. Достоевского

Email: d.v.bespalov@rambler.ru

Химический факультет

Россия, Омск, 644077

Список литературы

  1. Добрынина Н.А. Бионеорганическая химия. М.: МГУ, 2007. 36 с.
  2. Скальный А.В. Химические элементы в физиологии и экологии человека. М.: Издательский дом «ОНИКС 21 век»: Мир, 2004. 216 с.
  3. Юдина Н.В., Торшин И.Ю., Громова О.А., и др. // Кардиология. 2016. Т. 56. № 10. С. 80. DOI: https://dx.doi.org/10.18565/cardio.2016.10.80-89
  4. Senni K., Foucault-Bertaud A., Godeau G. // Magnes Res. 2003 V. 16. № 1. P. 70.
  5. Левчук Л.В., Бородулина Т.В., Санникова Н.Е., и др. // Уральский медицинский журнал. 2017. Т. 149. № 5. С. 11.
  6. Шилов А.М., Авшалумов А.Ш., Марковский В.Б., и др. // Русский медицинский журнал. 2009. Т. 17. № 8. С. 576.
  7. Golovanova О.A., Solodyankina A.A. // J. Crystallography Reports. 2017. V. 62. № 2. P. 342.
  8. Abiri B., Vafa M. // Trials. 2020. V.21. № 1. P. 225 DOI: https://doi.org/10.1186/s13063-020-4122-9
  9. Waheed E.J., Obaid S.M., Ali-Abbas A.A.S // Research J.of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences. 2019. V.10. № 2. P. 1624.
  10. Golovanova O.A., Tomashevsky I.A. // Rus. journal of Phys. Chem. 2019. V. 93. № 1. P. 7. DOI: https://doi.org/10.1134/S0036024419010084
  11. Seelig M.S. // J. Am. College of Nutrition. 1993. V. 12. P. 442. doi: 10.1080/07315724.1993.10718335
  12. Накоскин А.Н., Воронцов Б.С., Лунева С.Н., и др. // Современные проблемы науки и образования 2012. № 3. С. 3.
  13. Babkov L.M., Moiseikina E.A., Korolevich M.V. // J. of Applied Spectroscopy. 2010. V. 77. № 2. P. 166. DOI: https://doi.org/10.1007/s10812-010-9310-z
  14. Бутырская Е.В., Нечаева Л.С., Шапошник В.А, и др. // Сорбционные и хроматографические процессы. 2012. Т. 12. № 4. С. 501.
  15. Kon V. // UFN. 2002. V. 172. № 3. P. 336. doi: 10.3367/UFNr.0172.200203e.0336
  16. Mamand D., Qadr H. // Russian journal of physical chemistry. 2022. V. 96. P. 2155. DOI: https://doi.org/10.1134/S0036024422100193
  17. Игнатов С.К. // Нижний Новгород: ННГУ им. Н.И. Лобачевского. 2019. 94 с.
  18. Bespalov D.V., Golovanova O.A. // J. Butlerov Communications. 2021. V.65. № 1. P. 15. DOI: https://doi.org/10.37952/ROI-jbc-01/21-65-1-15

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2024