Координационные полиэдры SiСn и SiCnSim в структурах кристаллов кремнийсодержащих аналогов углеводородов

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

С помощью метода пересекающихся сфер и полиэдров Вороного – Дирихле осуществлен кристаллохимический анализ 1124 соединений кремния с общей формулой CaHbSic (a, b, c – стехиометрические коэффициенты), структура которых содержала координационные полиэдры SiCn и SiCnSim. Установлено, что в структуре обсуждаемых соединений атомы кремния проявляют координационные числа 1–4 и 10. Рассмотрено влияние координационного числа, степени окисления и химической природы атомов окружения (C и Si) на основные характеристики полиэдров Вороного – Дирихле (ПВД) атомов кремния. Установлено существование единой линейной зависимости телесных углов граней ПВД, соответствующих валентным и невалентным контактам Si–C и Si–Si, от соответствующих межъядерных расстояний. Установлено наличие стереоэффекта неподеленной пары электронов атомов Si(II), входящих в состав комплексов Si(II)Cn (n = 2 или 10), проявляющегося, в частности, в смещении ядер атомов Si(II) из центров тяжести их ПВД (0.35–0.39 Å) и асимметрии координационной сферы.

Texto integral

Acesso é fechado

Sobre autores

М. Карасев

Самарский национальный исследовательский университет им. академика С.П. Королева

Autor responsável pela correspondência
Email: maxkarasev@inbox.ru
Rússia, Самара

В. Фомина

Самарский национальный исследовательский университет им. академика С.П. Королева

Email: maxkarasev@inbox.ru
Rússia, Самара

И. Карасева

Самарский государственный технический университет

Email: maxkarasev@inbox.ru
Rússia, Самара

Д. Пушкин

Самарский национальный исследовательский университет им. академика С.П. Королева

Email: maxkarasev@inbox.ru
Rússia, Самара

Bibliografia

  1. Mu Q.C., Chen J., Xia C.G., Xu L.W. // Coord. Chem. Reviews. 2018. V. 374. Р. 93. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2018.06.015.
  2. Komiyama T., Minami Y., Hiyama T. // ACS Catal. 2017. V. 7. № 1. P. 631. https://doi.org/10.1021/acscatal.6b02374.
  3. Эльшенбройх К. Металлоорганическая химия. М.: БИНОМ – Лаборатория знаний 2011. 746 с. [Elschenbroich C. Organometallchemie. Teubner Verlag, 2008.]
  4. Kang K., Nishimoto Y., Yasuda M. // J. Org. Chem. 2019. V. 84. № 21. P. 13345. https://doi.org/10.1021/acs.joc.9b01505.
  5. Gai L., Mack J., Lu H. et al. // Coord. Chem. Reviews. 2018. V. 285. P. 24. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2014.10.009.
  6. Franz A.K., Wilson S.O. // J. Med. Chem. 2013. V. 56. № 2. P. 388. https://doi.org/10.1021/jm3010114.
  7. Cambridge Structural Database System, Version 5.32 (Crystallographic Data Centre, Cambridge, 2022).
  8. Karasev M.O., Karaseva I.N., Pushkin D.V. // Russ. J. Inorg. Chem. 2018. V. 63. № 3. P. 324. https://doi.org/10.1134/S0036023618030105 [Карасев М.О., Карасева И.Н., Пушкин Д.В. // Журн. неорган. химии. 2018. Т. 63. № 3. С. 307].
  9. Karasev M.O., Karaseva I.N., Pushkin D.V. // Ibid.2018. V. 63. № 8. P. 1032. https://doi.org/10.1134/S0036023618080107 [Карасев М.О., Карасева И.Н., Пушкин Д.В. // Там же. 2018. Т. 63. № 8. С. 996].
  10. Karasev M.O., Karaseva I.N., Pushkin D.V. // Ibid.2019. V. 64. № 7. P. 870. https://doi.org/10.1134/S003602361907009X [Карасев М.О., Карасева И.Н., Пушкин Д.В. // Там же. 2019. Т. 64. № 7. С. 714].
  11. Blatov V.A., Shevchenko A.P., Serezhkin V.N. // Russ. J. Coord. Chem. 1999. Т. 25. № 7. С. 453. [Блатов В.А., Шевченко А.П., Сережкин В.Н. // Координац. химия. 1999. Т. 25. № 7. С. 483.]
  12. Вайнштейн Б.К., Фридкин В.М., Инденмоб В.Л. Современная кристаллография: В 4-х тт. Т. 1. М.: Наука, 1979. С. 161.
  13. Serezhkin V.N., Mikhailov Yu.N., Buslaev Yu.A. // Russ. J. of Inorganic Chemistry. 1997. V. 42. № 12. P. 1871. [Сережкин В.Н., Михайлов Ю.Н., Буслаев Ю.А. // Журн. неорган. химии. 1997. Т. 42. № 12. С. 2036]
  14. Ostendorf D., Saak W., Weidenbruch M., Marsmann H. // Organometallics. 2000. V. 19. № 24. P. 4938. https://doi.org/10.1021/om000714i.
  15. Kira M., Ishida S., Iwamoto T., Kabuto C. // J. of the American Chemical Society. 2002. V. 124. № 15. P. 3830. https://doi.org/10.1021/ja025522o.
  16. Tokitoh N., Shinohara A., Matsumoto T. et al. // Organometallics. 2007. V. 26. № 16. P. 4048. https://doi.org/10.1021/om700347z.
  17. Tokitoh N., Wakita K., Okazaki R. et al. // J. of the American Chemical Society. 1997. V. 119. № 29. P. 6951. https://doi.org/10.1021/ja9710924.
  18. Wakita K., Tokitoh N., Okazaki R. et al. // Ibid. 2000. V. 122. № 23. P. 5648. https://doi.org/10.1021/ja000309i.
  19. Kira M., Ishida S., Iwamoto T., Kabuto C. // Ibid. 1999. V. 121. № 41. P. 9722. https://doi.org/10.1021/ja9925305.
  20. Abe T., Tanaka R., Ishida S. et al. // Ibid.2012. V. 134. № 49. P. 20029. https://doi.org/10.1021/ja310391m.
  21. Jutzi P., Kanne D., Kruger C. // Angewandte Chemie, International Edition. 1986. V. 25. № 2. P. 164. https://doi.org/10.1002/anie.198601641.
  22. Gasper P.P., Beatty A.M., Chen T. et al. // Organometallics. 1999. V. 18. № 19. P. 3921. https://doi.org/10.1021/om990418+.
  23. Tsurusaki A., Kamiyama J., Kyushin S. // Journal of the American Chemical Society. 2014. V. 136. № 37. P. 12896. https://doi.org/10.1021/ja507279z.
  24. Taira K., Ichinohe M., Sekiguchi A. // Chemistry-A European Journal. 2014. V. 20. № 30. P. 9342. https://doi.org/10.1002/chem.201402482.
  25. Ishida S., Sugawara R., Misawa Y., Iwamoto T. // Angewandte Chemie, International Edition. 2013. V. 52. № 49. P. 12869. https://doi.org/10.1002/anie.201308517.
  26. Karni M., Apeloig Y., Takagi N., Nagase S. // Organometallics. 2005. V. 24. № 26. P 6319. https://doi.org/10.1021/om058033g.
  27. Auer D., Kaupp M., Strohmann C. // Ibid. 2005. V 24. № 26. P. 6331. https://doi.org/10.1021/om050499b.
  28. Yasuda H., Lee V.Ya., Sekiguchi A. // J. of the American Chemical Society. 2009. V. 131. № 18. P. 6352. https://doi.org/10.1021/ja901881z.
  29. Iwamoto T., Okita J., Kabuto C., Kira M. // J. of Organometallic Chemistry. 2003. V. 686. № 1–2. P. 105. https://doi.org/10.1016/S0022-328X(03)00436-4.
  30. Sekiguchi A., Kinjo R., Ichinohe M. // Science. 2004. V. 305. № 5691. P. 1755. https://doi.org/10.1126/science.1102209.
  31. Murata Y., Ichinohe M., Sekiguchi A. // J. of the American Chemical Society. 2010. V. 132. № 47. P. 16768. https://doi.org/10.1021/ja1091744.
  32. Корольков Д.В., Скоробогатов Г.А. Теоретическая химия. СПб.: Изд-во СПбГУ, 2004. 503 с.
  33. Serezhkin V.N., Buslaev Yu.A. // Russ. J. Inorg. Chem. 1997. V. 42. № 7. P. 1064 [Сережкин В.Н., Буслаев Ю.А. // Журн. неорган. хим. 1997. Т. 42. № 7. С. 1180].
  34. Блатов В.А., Полькин В.А., Сережкин В.Н. // Кристаллография. 1994. Т. 39. № 3. С. 457.
  35. Егоров-Тисменко Ю.К. Кристаллография и кристаллохимия. КДУ. М.: 2005. 592 с.
  36. Сережкин В.Н., Пушкин Д.В., Сережкина Л.Б. // Координац. химия. 2008. Т. 34. № 10. С. 733.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar
2. Fig. 1. Distribution of valence angles in the case of CP compositions SiC4 (a), SiCnSi4-n (n = 2, 3) (b, c) and SiSi4 (d) as a function of the value of ∠XSiX (X = C, Si). The histograms are plotted in steps of 1°.

Baixar (206KB)
Metadados
3. Table 2_Fig. 1

Baixar (4KB)
Metadados
4. Table 2_Fig. 2

Baixar (2KB)
Metadados
5. Table 2_Fig. 3

Baixar (2KB)
Metadados
6. Table 2_Fig. 4

Baixar (17KB)
Metadados
7. Table 2_Fig. 5

Baixar (2KB)
Metadados
8. Table 2_Fig. 6

Baixar (17KB)
Metadados
9. Table 2_Fig. 7

Baixar (23KB)
Metadados
10. Table 2_Fig. 8

Baixar (16KB)
Metadados
11. Table 2_Fig. 9

Baixar (23KB)
Metadados
12. Table 2_Fig. 10

Baixar (14KB)
Metadados
13. Table 2_Fig. 11

Baixar (29KB)
Metadados
14. Table 2_Fig. 12

Baixar (23KB)
Metadados
15. Table 2_Fig. 13

Baixar (25KB)
Metadados
16. Table 2_Fig. 14

Baixar (22KB)
Metadados
17. Table 2_Fig. 15

Baixar (30KB)
Metadados
18. Table 2_Fig. 16

Baixar (19KB)
Metadados
19. Table 2_Fig. 17

Baixar (27KB)
Metadados
20. Table 2_Fig. 18

Baixar (28KB)
Metadados
21. Table 2_Fig. 19

Baixar (13KB)
Metadados
22. Table 2_Fig. 20

Baixar (12KB)
Metadados
23. Table 2_Fig. 21

Baixar (26KB)
Metadados
24. Table 2_Fig. 22

Baixar (24KB)
Metadados
25. Table 2_Fig. 23

Baixar (45KB)
Metadados
26. Table 2_Fig. 24

Baixar (11KB)
Metadados
27. Table 2_Fig. 25

Baixar (34KB)
Metadados
28. Table 2_Fig. 26

Baixar (16KB)
Metadados
29. Table 2_Fig. 27

Baixar (21KB)
Metadados
30. Table 2_Fig. 28

Baixar (5KB)
Metadados
31. Fig. 2. Schematic representation of the lateral overlap of sp2 hybrid orbitals of silicon atoms during the formation of a triple Si≡Si bond

Baixar (57KB)
Metadados
32. Fig. 3. Dependence of the solid angles W (expressed in % of 4p steradians) of the LDPE faces of silicon atoms in the SiSp and SiCnSim complexes on the interatomic distances Si–X, where X = C (black circles) or Si (white circles) corresponding to these faces

Baixar (80KB)
Metadados
33. Fig. 4. Distribution (d, j) for LDPE of silicon atoms that are part of the SiSp (a), SiSim (b) and SiCnSim (c) complexes. Black circles indicate C atoms, white ones indicate Si atoms

Baixar (309KB)
Metadados
34. Fig. 5. Distribution of LDPE of 4243 Si atoms depending on the number of faces (Nf) of polyhedra in Si sublattices of the crystal structure of organosilicon compounds

Baixar (95KB)
Metadados
35. Fig. 6. Distribution of interatomic distances in Si sublattices depending on the value of d(Si–Si). The histograms are constructed in 0.1 Å increments and take into account all distances d(Si–Si) ≤ 21 Å between atoms having a common LDPE face and forming KP compositions SiCN (a) and SiCnSim (b)

Baixar (105KB)
Metadados

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2024