Enteral insufficiency in different phases of acute pancreatitis

Cover Page


Cite item

Full Text

Abstract

Aim – to study the integral scale for assessing enteral insufficiency in patients with acute pancreatitis during the phases of enzyme toxemia and purulent-destructive complications; to develop a strategy for choosing a method for enteral insufficiency correction.

Material and methods. We have analyzed the treatment outcomes in 232 patients with acute pancreatitis admitted to the surgical department of the Samara Regional Clinical Hospital n. a. V.D. Seredavin for the period from 2013 to 2019. Two study groups were formed: retrospective and prospective. The retrospective (control) group included 175 patients whose treatment outcomes were assessed retrospectively for the parameters of the enteral insufficiency syndrome and measures were suggested for its differentiated correction. The prospective (intervention) group included 57 patients who were treated using the developed principles of enteral insufficiency correction.

Results. The occurrence of I and II degrees of enteral insufficiency differed significantly depending on the phase of acute pancreatitis. When using complex correction of enteral insufficiency according to the proposed scheme, in patients in the phase of enzyme toxemia the I degree enteral insufficiency was prevalent, the patients in the purulent-destructive phase were more likely to have II degree enteral insufficiency.

Conclusion. The timely inclusion of enteral insufficiency correction into the complex of therapeutic measures for pancreatitis may improve the treatment outcome in patients with moderate and severe phases of acute pancreatitis.

Full Text

СЭН – синдром энтеральной недостаточности; СДЖКТ – селективная деконтаминация желудочно-кишечного тракта.

ВВЕДЕНИЕ

Согласно современной концепции патогенеза острого панкреатита, тяжесть состояния пациента определяется выраженной в той или иной степени органной дисфункцией. Последняя в свою очередь обусловлена различными токсическими веществами, образующимися на каждом из этапов течения заболевания. Если в фазу ферментной токсемии речь идет о трех типах токсинов (первичные – ферменты; вторичные – кинины, гистамин, серотонин, простагландины, продукты перекисного окисления липидов; третичные – интерлейкины, циркулирующие иммунные комплексы), то в фазу гнойно-деструктивных осложнений тяжесть состояния будет зависеть от распространенности очага деструкции и микробного фактора. В соответствии с этим купирование интоксикации связано с элиминацией патологических веществ из трех основных резервуаров – забрюшинного, внутрибрюшного и внутрисосудистого [1, 2].

Вместе с тем течение острого панкреатита сопровождается гипомоторной дисфункцией желудочно-кишечного тракта, повышением секреторной активности желудка, тонкой и толстой кишки, увеличением реабсорбционной способности почек, замедлением выведения солей и воды, что приводит к тяжелым нарушениям кислотно-основного состояния. Данные процессы сопровождаются нарушениями микроциркуляции, первичным некрозом верхушек ворсинок тонкой кишки, увеличением промежутков в собственной пластинке слизистой оболочки кишки, формированием стрессовых язв [1, 2]. Это приводит к транслокации кишечной флоры через стенку кишки, с одной стороны, в брюшную полость, а с другой стороны, по лимфатическим сосудам в сальниковую сумку в область поджелудочной железы и забрюшинную клетчатку. В результате данных патофизиологических изменений кишечник становится основным источником интоксикации, что ведет к прогрессированию полиорганной недостаточности и развитию абдоминального сепсиса, сводя на нет усилия хирурга [1–4].

В современной литературе вышеуказанные процессы охарактеризованы термином «энтеральная недостаточность». Энтеральная недостаточность представляет собой клинической синдром, обусловленный пищеварительно-абсорбционной дисфункцией тонкой кишки, характеризующийся интестинальными и экстраинтестинальными проявлениями [1, 4, 5]. При этом с учетом различной степени выраженности моторной функции кишечника на каждой из стадий острого панкреатита можно предполагать и различную патогенетическую роль синдрома энтеральной недостаточности (СЭН). Это требует дифференцированного подхода к объему лечебных мероприятий по нормализации многогранной функции кишечника. В отечественной и зарубежной литературе рекомендации по выбору способа коррекции СЭН в зависимости от фазы острого панкреатита отсутствуют.

Кроме того, патологическим процессом можно управлять, если можно оценить степень его выраженности. Однако существующие шкалы, позволяющие в целом оценить степень органной дисфункции, не содержат показателей, которые в той или иной степени могли бы объективизировать выраженность именно энтеральной недостаточности и выбрать адекватный объем лечебных мероприятий.

Определение степени тяжести энтеральной недостаточности с разработкой стратегии ее коррекции в зависимости от фазы заболевания представляется одним из принципиальных путей решения проблемы лечения острого панкреатита средней и тяжелой степени.

ЦЕЛЬ

Исследование интегральной оценки степени энтеральной недостаточности у пациентов с острым панкреатитом в фазу ферментной токсемии и в фазу гнойно-деструктивных осложнений и разработка стратегии выбора способа ее коррекции.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Работа базируется на анализе результатов лечения 232 больных с острым панкреатитом, находившихся на лечении в хирургическом отделении ГБУЗ «Самарская областная клиническая больница имени В.Д. Середавина» за период с 2013 по 2019 гг. Все пациенты дали добровольное согласие на включение результатов их обследования и лечения в научное исследование.

Критерием включения пациентов было наличие у них острого панкреатита средней и тяжелой степени в соответствии с отечественной классификацией, содержащейся в Клинических рекомендациях «Острый панкреатит» Российского общества хирургов (редакция сентябрь 2020 года). Критерием исключения является наличие острого панкреатита легкой степени тяжести без экстрапанкреатических осложнений.

Исследование носило нерандомизированный, многоцентровой, ретроспективно-проспективный, непрерывный, последовательный, контролируемый характер.

Были выделены 2 группы пациентов соответственно двум этапам. В ретроспективный этап (контрольная группа) были включены 175 пациентов, у которых проведен анализ результатов лечения с целью оценки показателей энтеральной недостаточности и предложены мероприятия по ее дифференцированной коррекции. В проспективный этап (основная группа) были включены 57 больных, при лечении которых были применены разработанные принципы коррекции энтеральной недостаточности.

В контрольной группе было 127 мужчин (72,6%) и 48 женщин (27,4%), в основной группе 41 мужчина (71,9%) и 16 женщин (28,1%) (х2=0,141, р>0.05). Возраст пациентов колебался от 19 до 83 лет. Средний возраст в контрольной группе составил 43,88±13,43, в основной 42,26±13,14 года (t-Стьюдента = 0,7, р>0.05).

Этиологическими факторами заболевания были: алиментарный – у 86 пациентов (49,1%) больных контрольной группы и у 20 (35,1%) основной группы; алкогольный – у 57 (32,6%) и у 21 (36.8%); билиарный – у 18 (10,3%) и у 11 (19,3%); постманипуляционный – 14 (8%) и у 5 (8,8%) соответственно (х2=4.92, р>0.05, v=3).

Длительность заболевания до госпитализации в стационар до 24 часов отмечена у 59 человек (33,7%), в основной группе – у 24 человек (42,1%); 1-2 дня у 20 (11,5%) и у 5 (8,8%); 3 и более у 96 (56,4%) и у 28 (49,1%) человек соответственно (х2=1.392, р>0.05, v=2).

Сопутствующие заболевания у больных старше 30 лет были выявлены у 139 (79,4%) человек контрольной группы и у 45 (78,9%) человек основной группы (х2=1.104, р>0.05, v=4).

Тяжесть состояния больных контрольной и основной групп через 48 часов от поступления по интегральным шкалам APACHE II, Ranson и SOFA статистически не различались (tAPACHE II=1.86, p>0.05, tRanson=1.04, p>0.05, tSOFA=1.68, p>0.05). Данные представлены в таблице 1.

 

Таблица 1. Тяжесть состояния больных через 48 часов от начала лечения

Table 1. The severity of patients' condition in 48 hours from the start of treatment

Группы

Средний балл тяжести состояния по шкалам

APACHE II

Ranson

SOFA

Контрольная (n=175)

12.7±3.15 m=0.24

6.89±2.19

m=0.16

5.1±2.4

m=0.18

Основная (n=57)

13.8±4.04 m=0.54

7.3±2.7

m=0.36

5.9±2.6

m=0.44

 

Таким образом, статистически значимых различий между контрольной и основной группами по полу, возрасту, этиологическому фактору острого панкреатита, длительности заболевания до госпитализации в стационар, тяжести общего состояния через 48 часов от поступления, частоте сопутствующих заболеваний не выявлено.

Оценка выраженности синдрома энтеральной недостаточности была проведена с помощью разработанной нами экспресс-шкалы оценки степени тяжести. Создание новой экспресс-шкалы и ее интеграция в программу для персонального компьютера (свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ №2019612419 от 19.03.2019) обусловлены необходимостью оперативного получения результатов и оценки динамики степени тяжести СЭН [6]. Для определения наиболее важных диагностических критериев СЭН мы применяли метод экспертных оценок. В результате статистической обработки были получены 15 значимых диагностических критериев. Критериям I степени тяжести СЭН присваивали 1 балл, 2 и 3 балла – для II и III степени тяжести данного синдрома соответственно. Таким образом, для каждой степени тяжести СЭН был сформирован свой балльный интервал: I степень – от 1 до 15 баллов, II степень – от 16 до 30 баллов, III степень – от 31 балла и выше (таблица 2).

 

Таблица 2. Экспресс-шкала для оценки степени тяжести СЭН

Table 2. Express scale for assessing the EIS severity

 

Нами был разработан алгоритм дифференцированного подхода к коррекции СЭН в зависимости от его степени тяжести (таблица 3) [6, 7].

 

Таблица 3. Алгоритм дифференцированного подхода к коррекции СЭН в зависимости от его степени тяжести. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=47176290

Table 3. A differentiated approach to EIS correction depending on its severity. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=47176290

 

Заключительным индикатором эффективности разработанной стратегии был показатель летальности, который мы изучали применительно к каждой фазе заболевания. Следует подчеркнуть, что летальность была только среди оперированных пациентов. Этот факт исключал наличие недренированных очагов в брюшной полости и забрюшинной клетчатке как причины некупируемой интоксикации.

Статистическая обработка данных проводилась с использованием стандартного офисного пакета Microsoft Office XP, статистических программ Biostatistcs, прикладных программ Stadia-6 и состояла в вычислении среднего арифметического значения (М) и его отклонения (m). Параметрические и непараметрические данные подавали как M±m. Оценку статистической значимости показателя осуществляется при р<0.05. Прямые корреляционные связи рассчитывали с помощью коэффициента ранговой корреляции Спирмена rs.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Была произведена оценка степени тяжести СЭН в фазу ферментной токсемии у всех 175 пациентов ретроспективной группы, а в фазу гнойно-деструктивных осложнений только у 158 пациентов. Это связано с тем, что 17 пациентов умерли в течение первой недели заболевания, не справившись с ферментной токсемией. Летальность в фазу ферментной токсемии составила 9,7%. Еще 39 человек умерли в фазе гнойно-деструктивных осложнений; летальность составила 24,7%. В целом летальность при остром панкреатите составила 32% (умерло 56 из 175 пациентов). Результаты оценки степени тяжести СЭН приведены в таблице 4.

 

Таблица 4. Степень тяжести СЭН в зависимости от фазы острого панкреатита в ретроспективной группе

Table 4. The severity of enteral insufficiency depending on the phase of acute pancreatitis in the retrospective grou

Фаза острого панкреатита

Степень тяжести СЭН и число пациентов

I

II

III

Фаза ферментной токсемии (n=175)

37 (21,1%)

86 (49,1%)

52 (29,7%)

Фаза гнойно-деструктивных осложнений (n=158)

28 (17,7%)

107 (67,7%)

23 (14,6%)

Примечания: Х2=13.91, р<0.05.

 

В каждой фазе заболевания наиболее часто регистрировалась II степень тяжести СЭН, требующая активных и достаточно инвазивных действий. При этом II степень чаще выявлена в фазе гнойно-деструктивных осложнений.

В проспективной группе оценка степени тяжести СЭН в фазе ферментной токсемии была произведена у 57 пациентов, а в фазу гнойно-деструктивных осложнений – только у 56 пациентов, поскольку один пациент умер в течение первой недели заболевания. Летальность в фазе ферментной токсемии составила 1,75%. Еще 10 человек умерли в фазе гнойно-деструктивных осложнений; летальность составила 17,9%.

В целом летальность при остром панкреатите в проспективной группе составила 19,3% (умерло 11 из 57 больных). Результаты оценки степени тяжести СЭН представлены в таблице 5.

 

Таблица 5. Степень тяжести СЭН в зависимости от фазы острого панкреатита в проспективной группе

Table 5. The severity of enteral insufficiency depending on the phase of acute pancreatitis in the prospective group

Фаза острого панкреатита и число обследованных пациентов

Степень тяжести СЭН и число пациентов

I

II

III

Фаза ферментной токсемии (n=57)

30 (52,6%)

16 (28,1%)

11 (19,3%)

Фаза гнойно-деструктивных осложнений (n=56)

10 (17,9%)

40 (71,4%)

6 (10,7%)

Примечания: Х2=21.75, р<0.05.

 

Были получены статистически значимые различия в частоте I и II степени энтеральной недостаточности в зависимости от фазы острого панкреатита. В случае комплексной коррекции энтеральной недостаточности, в соответствии с предложенной схемой у пациентов проспективной группы в фазе ферментной токсемии в 2,5 раза чаще отмечена I степень СЭН, при этом в ретроспективной группе в 1,7 раза чаще регистрировалась II степень СЭН. В фазе гнойно-деструктивных осложнений у проспективной группы СЭН II степени была отмечена в 1,05 раза чаще, чем в ретроспективной группе, при этом СЭН III степени в ретроспективной группе выявлялась в 1,3 раза чаще, чем в проспективной группе.

Важным моментом является сравнение в каждой фазе частоты каждой степени до и после коррекции энтеральной недостаточности. При применении разработанного комплекса лечебных мероприятий в фазе ферментной токсемии уменьшалась частота регистрации II и III степени и увеличение частоты регистрации I степени СЭН (x2=20.82, p<0.05).

Разработанный комплекс мероприятий статистически значимо не повлиял на частоту каждой степени энтеральной недостаточности в фазе гнойно-деструктивных осложнений (x2=0.534, p>0.05). Вероятно, это связано с необратимостью некоторых патогенетических звеньев и поддержанием интоксикации за счет микробного фактора, распространенного парапанкреатита, ликвидирование которых было значительно затянуто во времени и представляет серьезные трудности [8, 9].

Наше исследование позволило подтвердить роль коррекции кишечного резервуара интоксикации в исходе лечения острого панкреатита в целом.

Летальность в фазе ферментной токсемии снизилась с 9,7% до 1,75% (х2=3.81, р<0.05). Удалось достичь снижения летальности, стремящегося к статистически значимому, в проспективной группе по сравнению с ретроспективной группой с 32% до 19,8% (x2=3.38, p<0.1). Напротив, статистически значимого снижения летальности в фазе гнойно-деструктивных осложнений нами не получено: 24,7% и 17,9% соответственно (х2=1.09, р>0.05). Вероятнее всего, далеко зашедшая интоксикация за счет микробного фактора и гнойного парапанкреатита только за счет коррекции энтеральной недостаточности была малоуправляемой.

ОБСУЖДЕНИЕ

У больных, страдающих острым панкреатитом, в 80% случаев возникает СЭН, отягощающий процессы эндотоксикоза. Кроме того, СЭН способствует инфицированию некротических зон поджелудочной железы, развитию полиорганной недостаточности, что может привести к повышению уровня смертности [10]. На сегодняшний день по-прежнему актуальными считаются вопросы не только своевременного выявления СЭН, но и определение степени его развития и лечения в зависимости от степени. Для диагностики СЭН при остром панкреатите применяются рентгенологические методы исследования, УЗИ [11, 12].

Ряд авторов, изучающих СЭН при остром панкреатите, указывают, что СЭН не имеет четкой клинической картины, поэтому определяется только в случае, когда у больных наблюдаются сразу нескольких характерных признаков расстройства кишечной функции, а именно: изменение вкуса, резкое снижение кишечной перистальтики вплоть до полного ее отсутствия, метеоризм, неотхождение газов и стула и т.д. [9, 10].

При УЗИ органов ЖКТ особое внимание уделяют следующим эхо-признакам СЭН: увеличение тонкокишечных петель в диаметре, вялая перистальтика или ее полное отсутствие, утолщение стенки тонкой кишки, внутрипросветное скопление газа и жидкости в тонком кишечнике [9, 10, 12, 13]. Для большей эффективности первое УЗИ кишечника следует проводить уже в первые сутки госпитализации больного, а следующее – на третьи сутки. Такой период времени исследования позволяет определить оптимальную эхо-картину моторно-эвакуаторной дисфункции кишечного тракта в динамике, своевременно диагностировать патологические изменения в стенке тонкой кишки и ее полости [11, 13].

Рентгенологическими методами исследования можно определить характерные для нарушения кишечной функции симптомы: внутрипросветное скопление газа и жидкости, наличие в просвете кишечника газа с уровнем жидкости и т.д. [13, 14].

Интраоперационными признаками СЭН являются нарушение кишечной перистальтики, расширение петель кишечника, скопление в просвете кишечника жидкости и газа, изменение цвета стенки тонкого кишечника в виде гиперемии, характер выпота в брюшной полости, наложение фибрина или его отсутствие.

Таким образом, прямых клинических и лабораторно-инструментальных признаков проявления СЭН на сегодняшний день нет, и все имеющиеся симптомы являются косвенными [13]. Для определения СЭН необходимо комплексное обследование кишечного тракта методами УЗИ, рентгенографии [13, 14].

По мнению ряда авторов, в механизме развития СЭН важную роль при остром панкреатите играет нарушение моторно-выделительной функции кишечника, вследствие которого восходящим путем происходит перемещение микроорганизмов из толстой кишки в тонкую [15, 16]. Под воздействием липополисахаридов, содержащихся в эндотоксиновом комплексе патогенной микрофлоры тонкой кишки, активируются механизмы свободнорадикального окисления липидов с образованием супероксида [15, 16], который приводит к гибели клеточных мембран слизистой оболочки. В свою очередь это приводит к нарушению целостности стенки кишечника и развитию СЭН. Так получается порочный круг в патогенезе СЭН при развитии инфицированного панкреонекроза. И наше исследование показало неэффективность лечения СЭН у пациентов с ИПН при помощи существующего алгоритма дифференцированного подхода к коррекции СЭН.

Согласно литературным данным, для стимуляции кишечника чаще используют прокинетики (ганатон, производные метоклопрамида и др.), ранний лаваж кишечника и очистительные клизмы [17]. Считается, что такое сочетанное применение методов лечения оказывает большой эффект в борьбе с кишечным парезом и способствует улучшению результатов лечения СЭН при остром панкреатите. Кроме того, при кишечной дисфункции на фоне острого панкреатита большую эффективность показали пробиотики, пребиотики и синбиотики [18, 19]. Как показали результаты исследования, применение данных препаратов способствовало усилению барьерной функции кишечника и снижению явлений окислительного стресса в кишечной стенке.

В последнее время большой интерес вызывают вопросы раннего энтерального питания. Так, А.Г. Мыльников и соавт. (2012) исследовали 174 пациента с острым деструктивным панкреатитом с оценкой результатов их лечения [20]. Было определено, что наилучшими результаты лечения оказались у пациентов с сочетанным применением зондового питания и селективной деконтаминации желудочно-кишечного тракта (СДЖКТ).

При самых тяжелых проявлениях СЭН (III степень) прибегают к методам экстракорпоральной детоксикации.

В нашем исследовании мы объединили накопленные знания по коррекции СЭН и применили дифференцированный подход для лечения СЭН в зависимости от степени его развития, который успешно применяется нами в хирургическом отделении СОКБ им. В.Д. Середавина.

ВЫВОДЫ

  1. СЭН возникает в самом начале острого панкреатита средней и тяжелой степени и сохраняется вплоть до фазы гнойно-деструктивных осложнений.
  2. Выраженность СЭН определяется фазой острого панкреатита.
  3. Для диагностики энтеральной недостаточности может быть использована разработанная экспресс-шкала.
  4. Наибольшая обратимость СЭН отмечена в фазу ферментной токсемии.
  5. Применение дифференцированного комплекса мероприятий к коррекции энтеральной недостаточности позволяет улучшить результаты лечения острого панкреатита средней и тяжелой степени (снизить летальность) и, что особенно важно, снизить вероятность развития СЭН II и III степени в фазе ферментной токсемии в 2,5 раза.

Конфликт интересов: все авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.

Финансирование. Исследование выполнено без спонсорской поддержки.

×

About the authors

Evgenii A. Korymasov

Samara State Medical University

Email: e.a.korymasov@samsmu.ru
ORCID iD: 0000-0001-9732-5212

PhD, Professor, Head of the Department of Surgery of the Institute of Postgraduate Education

Russian Federation, 89 Chapaevskaya st., Samara, 443099

Sergey A. Ivanov

Samara State Medical University

Email: docisa@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7131-3985

PhD, Professor, Department of Surgery of the Institute of Postgraduate Education

Russian Federation, 89 Chapaevskaya st., Samara, 443099

Mariya V. Kenarskaya

Samara Regional Clinical Hospital named after V.D. Seredavin

Email: mary.kenarskaya@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-1812-4143

a surgeon

Russian Federation, 159 Tashkentskaya st., Samara, 443095

Maksim Yu. Khoroshilov

Samara Regional Clinical Hospital named after V.D. Seredavin

Email: khor-maksim@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-9659-8881

a surgeon

Russian Federation, 159 Tashkentskaya st., Samara, 443095

Aleksei V. Zhdanov

Samara State Medical University; Clinical hospital RZD Medicine

Email: doctor_zhdanov86@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8594-7660

assistant of the Department of Surgery of the Institute of Postgraduate Education, Head of the Endoscopy Department

Russian Federation, 89 Chapaevskaya st., Samara, 443099; Samara

Nikita I. Anorev

Samara State Medical University

Author for correspondence.
Email: nikitaanorev@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-6315-4419

a postgraduate student of the Department of Surgery of the Institute of Postgraduate Education

Russian Federation, 89 Chapaevskaya st., Samara, 443099

Roman R. Yakovlev

Samara State Medical University

Email: he-roma@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-5887-3048

a postgraduate student of the Department of Surgery of the Institute of Postgraduate Education

Russian Federation, 89 Chapaevskaya st., Samara, 443099

Dmitrii V. Maksimov

Samara State Medical University

Email: maxxximov22@gmail.com

a resident of the Department of Surgery of the Institute of Postgraduate Education

Russian Federation, 89 Chapaevskaya st., Samara, 443099

References

  1. Savelyev VS, Filimonov MI, Burnevich SZ. Pancreatic necrosis. M., 2008. (In Russ.). [Савельев В.С., Филимонов М.И., Бурневич С.З. Панкреонекрозы. М., 2008].
  2. Maev IV. Diseases of the pancreas: a practical guide. M., 2009. (In Russ.). [Маев И.В. Болезни поджелудочной железы: практическое руководство. М., 2009].
  3. Isaji S, Takada T, Mayumi T, et al. Revised Japanese guidelines for the management of acute pancreatitis 2015: revised concepts and updated points. Journal of Hepato-Biliary-Pancreatic Sciences. 2015;22(6):433-445. doi: 10.1002/jhbp.260
  4. Dellinger RP. Surviving Sepsis Campaign: international guidelines for management of severe sepsis and septic shock. Critical Care Medicine. 2008;36(1):296-327.
  5. Balk R. Pathogenesis and management of multiple organ dysfunction or failure in severe sepsis and septic shock. Crit Care Clin. 2000;16(9):337-350.
  6. Kenarskaya MV, Ivanov AR, Ivanov SA. Program for determining the degree of enteral insufficiency in chronic patients. Patent RF №2019612419. (In Russ.). [Кенарская М.В., Иванов А.Р., Иванов С.А. Программа для определения степени энтеральной недостаточности у пациентов хирургического профиля. Патент РФ №2019612419].
  7. Korymasov EA, Ivanov SA, Kenarskaya MV, Anorev NI. Surgical strategy for suppurative complications of pancreatic necrosis. Surgery. Journal named after Pirogov. 2021;6:10-18. (In Russ.). [Корымасов Е.А., Иванов С.А., Кенарская М.В., Анорьев Н.И. Выбор хирургического доступа в лечении гнойных осложнений. Хирургия. Журнал имени Н.И. Пирогова. 2021;6:10-18]. doi: 10.17116/hirurgia202106110
  8. Anorev NI, Ivanov SA. Treatment algorithm for patients with infected pancreonecrosis. In: Postgraduate readings SamSMU. 2021:4-6. (In Russ.). [Анорьев Н.И., Иванов С.А. Лечебный алгоритм у пациентов с инфицированным панкреонекрозом. В кн.: Аспирантские чтения СамГМУ. 2021:4-6].
  9. Capurso G, Zerboni G, Signoretti M, et al. Role of the gut barrier in acute pancreatitis. J Clin Gastroenterol. 2012;46:46-51.
  10. Grant JP. Nutritional support in acute and chronic pancreatitis. Surg Clin North Am. 2011;4:805-20.
  11. Ali-Zade SG, Nazarov ShK, Kholmatov PK, Dodikhudoev RA. Complex diagnostics and methods of treatment of the syndrome of enteral insufficiency in patients with acute pancreatitis. Avicenna Bulletin. 2019;21(1):136-40. (In Russ.). [Али-Заде С.Г., Назаров Ш.К., Холматов П.К., Додихудоев Р.А. Комплексная диагностика и методы лечения синдрома энтеральной недостаточности у пациентов с острым панкреатитом. Вестник Авиценны. 2019;21(1):136-40]. doi: 10.25005/2074-0581-2019- 21-1-136-140
  12. Wu XM, Ji KQ, Wang HY, et al. Total enteral nutrition in prevention of pancreatic necrotic infection in severe acute pancreatitis. Pancreas. 2010;39(2):248-51.
  13. Koh YY, Jeon WK, Cho YK, et al. The effect of intestinal permeability and endotoxemia on the prognosis of acute pancreatitis. Gut Liver. 2012;6:505-11.
  14. Rummo OO. Intraintestinal therapy of enteral insufficiency syndrome in peritonitis, intestinal obstruction and destructive pancreatitis. Meditsinskiy zhurnal. 2009;2:15-9. (In Russ.). [Руммо ОО. Интраинтестинальная терапия синдрома энтеральной недостаточности при перитоните, кишечной непроходимости и деструктивном панкреатите. Медицинский журнал. 2009;2:15-9].
  15. Chen Y, Zhao Q, Chen Q. Melatonin attenuated inflammatory reaction by inhibiting the activation of p38 and NF-κB in taurocholate-induced acute pancreatitis. Mol Med Rep. 2018;17(4):5934-5939.
  16. Dyuzheva TG, Shefer AV, Semenenko IA, Shmushkovich TB. Widespread parapancreatitis determines the severity of patients with acute pancreatitis in the first week of the disease. Moscow Surgical Journal. 2018;(3):7-8. (In Russ.). [Дюжева Т.Г., Шефер А.В., Семененко И.А., Шмушкович Т.Б. Распространенный парапанкреатит определяет тяжесть больных острым панкреатитом в первую неделю заболевания. Московский хирургический журнал. 2018;3:7-8].
  17. Dibirov MD. Treatment of intestinal insufficiency syndrome with pancreatic necrosis. Effektivnaya farmakoterapiya. 2013;8:28-33. (In Russ.). [Дибиров М.Д. Лечение синдрома кишечной недостаточности при панкреонекрозе. Эффективная фармакотерапия. 2013;8:28-33].
  18. Bagnenko SF, Goltsov VR. Acute pancreatitis - current state of the problem and outstanding issues. Al'manah Instituta hirurgii im. A.V. Vishnevskogo. 2008;3(3):104-112. (In Russ.). [Багненко С.Ф., Гольцов В.Р. Острый панкреатит – современное состояние проблемы и нерешенные вопросы. Альманах Института хирургии им. А.В. Вишневского. 2008;3(3):104-112].
  19. Pugaev AV, Achkasov EE. Acute pancreatitis. M., 2019. (In Russ.). [Пугаев А.В., Ачкасов Е.Е. Острый панкреатит. М., 2019].
  20. Myl'nikov AG, Shapoval’yants SG, Pan'kov AG, Korolev SV. The enteral tube feeding and selective intestinal decontamination for the treatment of the acute pancreatitis. Pirogov Russian Journal of Surgery. 2012;(2):37 41. (In Russ.). [Мыльников А.Г., Шаповальянц С.Г., Паньков А.Г., Королев С.В. Энтеральное зондовое питание и селективная деконтаминация желудочно-кишечного тракта в лечении острого деструктивного панкреатита. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2012;(2):37 41].

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
2. Table 2. Express scale for assessing the EIS severity

Download (394KB)
3. Table 3. A differentiated approach to EIS correction depending on its severity.

Download (2MB)

Copyright (c) 2023 Korymasov E.A., Ivanov S.A., Kenarskaya M.V., Khoroshilov M.Y., Zhdanov A.V., Anorev N.I., Yakovlev R.R., Maksimov D.V.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС77-65957 от 06 июня 2016 г.


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies